pcr实验室出现污染怎么处理?

马美焱 2024-05-29 20:13:48
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1sicolab方法一:把你所用的试剂更换批号,把所用的耗材等全部换掉,如果阴性对照结果继续阳性,那么最有可能的是气溶胶污染了。最简单的做法就是通风,将污染物稀释掉,并用次**等擦拭、紫外线长时间照射。我们之前碰到过一次类似情况,就是采用此种方法,连续处理了将近2个月污染状况才有效解决。2sicolab方法二:开门通风,卸掉实验室玻璃,空气流动会稀释拷贝数。pcr室千万不要密封装修,密封是**,出现污染就杯具了。pcr的概念是无核酸,不是无细菌。以后pcr实验室严格按照分区操作进行,避免污染。2相关内容非法爬取自百度经验3sicolab方法三:紫外灯照射至少半小时空气中喷上酒精,然后,1mol/l的**擦拭,反复几次,几天后在做隔夜测试。4sicolab方法四:多年的经验是,只要认真注意,第一轮pcr(我做的是普通pcr需要开盖跑电泳)的污染基本可以避免。我比较奇怪的是,大家写到,荧光定量pcr会经常出现污染,一般而言,荧光定量pcr是封闭式操作的,气溶胶的污染大大降低,荧光pcr要出现污染的话,提示大家对污染的认识不是很够,pcr前的吸样、提dna过程需要提高技术、避免交叉污染。酒精等擦拭、紫外灯照射后pcr污染不再出现,并不是酒精有多么降解dna的能力(酒精对dn**段基本是无能无力的),而是您所在的实验室污染并不严重而已,需要继续**。发生严重污染的话,确实是没有太好办法的,这对检验科pcr是一种沉重的打击。但巢式pcr的污染是时常会出现的,需要小心小心再小心;发生污染,如果有条件,有商品化的dna降解溶剂,比如dnaaway,dna-exitusplus等;如果没条件,用84也有用,开窗通风也是好的选择。另外,pcr能不频繁做,就不频繁做,越频繁,越容易污染。能一次做50个,不要分开5次每次做10个。做pcr就难免在假阴性和污染之间纠结。假阴性还好,可以优化条件出条带,污染了,往往难回头!end 20210311
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