一类医疗器械包括哪些 
2024-05-29 10:45:33
提问者: 未知
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第一类医疗器械是指，通过常规管理足的医疗器械。一般情况下，...第三类医疗器械经营许可证办理需要多久
2024-05-29 15:06:25
提问者: 未知
答：《医疗器械经营监督管理办法》有明文规定： 1、最多5个工作日告知是否受理；2受理后最多30个工作日审核；3合格的最多10个工作日发证。具体规定如下： 第九条 对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请，设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请；（二）申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或...注册一个医疗器械公司需要哪些前置手续？
2024-05-29 11:25:33
提问者: 未知
（1）任命书（国有独资）；（2）委派书（委派单位盖章）；（3）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明；...【融资租赁】金融许可证或外商投资企业批准证书复印件 ...三类医疗器械增加医疗器械经营范围需要提供哪些材料
2024-05-29 06:17:44
提问者: 未知
1、提2113交变更申请书；2、执照复印件，拟经营产品注册5261证的复印件等等。1、具有4102与经营规模和经营范围相适应1653的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有**认可的相关专业学历或者职称；2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；3、具有与经营...外资医疗器械为什么需要代理啊？
2024-05-29 12:29:47
提问者: 未知
比如一些大企业，像罗氏啊，希斯美康这些，为什么外资企业在国内卖医药器械需要找代理啊？他们不能直接卖给医院吗？这样不是更划算。还是**有相关的对外资产品…什么是医疗器械分类?哪三类?
2024-05-29 11:52:37
提问者: 未知
**对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效...办理二类医疗器械备案需要什么材料，大概的流程是怎么样的？
2024-05-29 20:31:56
提问者: 未知
企业向所在地省、自治区2113、直辖市（食5261品）药品监督管理4102部门提出申请，填写《医疗器械生产企业许1653可证（开办）申请表》，并提交以下材料： 1、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；2、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；3、企业生产、质量和技术负责...医药外企，比如强生，医疗器械类区域经理的主要职责和任务是什么？
2024-05-29 07:59:27
提问者: 未知
医药外企，比如强生，医疗器械类区域经理的主要职责和任务是什么？关注者 183 被浏览 42,155 关注问题 写回答 邀请回答 添加评论 4 个回答 医疗...销售药品需要哪些手续
2024-05-29 06:16:16
提问者: 未知
希望你能慎重对待，对政策法规好好熟悉一下！个人是不能在网上销售药品的。更不可能取得合法的手续。办理**销售点要什么手续？需要什么证件？
2024-05-29 23:07:22
提问者: 未知
**销售点办理手续流程： 1、申请，行政审批中心**窗口受理；2、专卖所百专卖管理人员现场勘验；3、专卖监督管理处审核审批，决定发放或不予发放；4、制作、发证由行政审批中心**窗口统一办理。需要的材料证件： （一）《**专卖零售许可度证新办申请表》1份；（二）专个体工商户经营者...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。