**对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 
2024-05-26 14:08:07
提问者: 未知
**对医疗器械按照风险程度实行分类管理。华律网根据你的法律疑问精选多位律师优质答案。你对医疗器械行业有什么看法？对于医疗器械销售这个职位有什么理解？
2024-05-26 16:26:38
提问者: 未知
2019年**医疗器械行业市场分析：市场规模不大，高创新、高科技发展趋势不可逆**医疗器械行业发展历程分析 高创新、高科技发展趋势不可逆新**成立70年，**医疗器械...怎么看待**医疗器械行业的发展?
2024-05-26 13:30:01
提问者: 未知
一、截至2018年，**老年人口数量超过1.6亿人，老龄人口的增加将不断扩大对医疗器械的需求。同时，由于人口的老龄化，总人群的慢性病患病率增加了一倍，病人数量将呈现稳步增加的态势。二、内镜诊疗作为微创治疗的核心部分，随着微创治疗的全球化推开，迎来行业的快速发展期。艾媒咨询分析师认为，**消化系统疾病高发，随着人们对于内镜检查的越发重视，加之**人口老龄化的加剧，居民消费能力及医保普及率的提高，**...****中药进入fda iii期临床试验获对国内的中医发展有何启示？
2024-05-26 11:07:52
提问者: 未知
****中药获美国fda认可，进入iii期临床试验美国对股票市场的监管与我国的监管有和异同
2024-05-26 08:00:01
提问者: 未知
单从股市的规模和技术层面来说,**的股市已经不输于国外股市了.我们欠缺的是对上市公司有效的监管! **的股票市场历来重融资轻回报,这种情况一时难以改善;另外,上市公司融资的透明度不高,钱到底用到何处,又产生多大效益很难判断. 对违规的公司处理往往殃及到散户,处理拖沓,索赔困难,如"大庆联谊"案,所以在管理上市公司上,我们的股市还要有很长的路走. 外国的股票市场更看重股东的利益,...**对医疗器械产品实行什么制度
2024-05-26 15:44:21
提问者: 未知
注册和备案制度。（2000年1月4日中华人民共和国**令第276号公布 2014年2月12日**第39次常务会议修订通过）第八条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第九条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料： （一）产品风险分析资料； （二）产品技术要求； （三）产品检验报告； （四）临床评价资料； （五）产...为什么在美国保健品无需fda认证
2024-05-26 11:45:48
提问者: 未知
搞错了吧，所有药品，食品，化妆品，以及会涉及到人体健康的物品，都需要fda认证美国fda注册需要多长的时间
2024-05-26 19:47:44
提问者: 未知
1.fda化妆品注册包括两部分：化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；企业注册时所有企业都可以进行的，产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000usd的产品才可以进行。2.办理流程：填写fda化妆品企业申请表含产品成分为企业申请fda化妆品企业注册查询化妆品成分代码向fda递交化妆品成分注册申请，等待人工批复注册成功可获得fda注册号码（和食品类似需要到后台查看，官网无法直接查询）医疗产品...美国对股票市场的监管与我国的监管有何异同
2024-05-26 02:40:08
提问者: 未知
单从股市的规模和技术层面来说,**的股市已经不输于国外股市了.我们欠缺的是对上市公司有效的监管。**的股票市场历来重融资轻回报,这种情况一时难以改善;另外,上市公司融资的透明度不高,钱到底用到何处,又产生多大效益很难判断. 对违规的公司处理往往殃及到散户,处理拖沓,索赔困难,如"大庆联谊"案,所以在管理上市公司上,我们的股市还要有很长的路走.外国的股票市场更看重股东的利益,赔偿...医疗器械和医疗设备的区别是什么？
2024-05-26 10:33:24
提问者: 未知
2）在医疗器械法规和标准体系中，医疗器械有明确的定义，而医疗设备是没有法定的定义，只是一般的称谓；3）一般来说，:-器械,医疗,区别,设备:医疗器械和医疗设备的区别是...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。