25万支假疫苗打进山东孩子体内，你们怎么看？

冀DXR笑然 2024-05-23 16:24:20

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25万支假疫苗打进山东孩子体内，你们怎么看？疫苗这事持续发酵，到了**鼎沸的程度。凡事，已经发酵，难免变味。这不，长生生物的“效价测定不符合规定”的、批号为201605014-01的吸附无细胞百白破联合疫苗“劣质疫苗”就发酵成了假疫苗，甚至还有人称之为“毒疫苗”。暂且不纠结该批次疫苗的“真假”、“优劣”，单论“打进山东孩子体内”，可能会产生什么后果呢？疫苗的生物效应疫苗是使用于健康人预防疾病的生物制品，通常可以是活病毒活细菌（减毒）、死病毒或细菌菌体，病毒或细菌具有免疫原性的部分成分。疫苗用于人体后，会被人体法人免疫系统识别并产生特异性免疫反应，这种免疫反应性还被免疫记忆细胞记住，等到相同种类的病毒或细菌感染时，人体就可以快速集结“**”来消灭这些入侵者。这就是所谓的特异性免疫反应性。这种免疫反应性是可以进行检测的，比如将疫苗接种在实验动物身上，经过一定时间来检测刺激产生的抗体滴度（特异性体液免疫）或免疫细胞的反应性（细胞免疫）。将测得的免疫反应性与原本预期应该达到的免疫反应性进行比较，获得比值就是接种疫苗的效价。如果效价低于一定的数值，就可能不足以对相应病原体建立起有效的抵御能力，那么这种疫苗就是效价低的不合格疫苗。另一方面，由于疫苗是病毒或细菌的菌体或成分，本质上是生物活性成分，人体使用后容易刺激产生身体的非特异性免疫反应炎症，主要就是过敏、发热、注射部位红肿甚至溃烂等。这些反应通常是轻微的、一过性的正常反应。极少数时候，可以发生严重的过敏反应，甚至致死。该批次疫苗安全吗？由于疫苗是用于健康人来预防疾病的，不同于治疗用药物，它的安全性要求要高得多。通常，严重的不良反应或并发症都会低于百万之一才会被批准上市。也就是说，只要经过批准的疫苗，安全性是由保障的。长生生物这一批次的吸附无细胞百白破联合疫苗，被检出的仅仅是效价“不合规定”，也就意味着没有安全性问题。而且，这些疫苗的确已经被“打进山东孩子体内”，事实上也没有发现额外的不良反应和事件。本答主老家所在的县接种的就是长生生物的这个批次疫苗，而隔壁县接种的是武生所的疫苗。经过小范围调查，接种该批次疫苗的孩子中的确没有发现额外的不良反应。尽管，接种过这些疫苗的家长们个个“气炸了肺”。因此，纠结这批次疫苗安全性是没有必要的。有的人甚至称，接种了这批次疫苗的孩子因此咳嗽不止，患上百日咳，这就纯属造谣了。因为，所谓“吸附无细胞”疫苗指的是百日咳疫苗，是相对于之前使用的全细胞疫苗。吸附无细胞百白破联合疫苗的成分是无细胞百日咳疫苗（百日咳类毒素、丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素），白喉类毒素及破伤风类毒素，根本不含有任何一种完整的细菌菌体，怎么可能因为接种疫苗造成感染？这些造谣者需要小心被**部门找到头上，也是活该。接种【效价测定】“不合规定”的疫苗会有什么后果这里的规定是指《药品生产质量管理规范》，即good manufacture practice of medical products，简称gmp得到规定。gmp是国际通行的药品生产质量管理规范，对药品生产过程的各个环节都有具体的规定，只要不符合gmp的规定都不合格。长生生物批号为201605014-01的吸附无细胞百白破联合疫苗问题就出在【效价测定】“不符合规定”。至于怎么个不符合规定，没有说明。想必应该是“效价低”，就相当于市场上买东西的“少斤短两”。“少斤短两”最大的危害就是短少到没有，接种这些疫苗等同于接种一针生理盐水，不能刺激任何免疫反应性。但是，也不会对身体产生任何危害。这已经是最坏的情形。至于这批疫苗到底有效性如何，相信山东疾控部门会做调查，并公布下一步的补救措施。即使真的不能刺激产生任何免疫反应性，真正的危害是什么呢？由于一类疫苗都是疾控部门集中采购，集中接种给某个地区的适种人群。因此，这批疫苗可以产生最大的现实危害是接种地区的的部分人群中不能建立起针对这三种疾病的免疫屏障，就相当于防火墙上开了缺口。这个缺口如果足够大，有可能造成相关疾病在这个地区的流行的风险。如果，真的发生疾病流行，接种了这些疫苗的孩子们由于没有相应的免疫反应性，就会陷入容易被感染的危险中。但是，对于是用于公共人群的，25万支同一批号的疫苗即使集中投放在一个地区，绝对数量也是很小的，也不足以在免疫屏障上撕开明显的缺口。何况，这些疾病早已被严格的阻挡于人群之外很多年，卷土重来的机会本来就很小。因此，对于接种这25万支疫苗的孩子们来说，不会产生任何现实的危害。当然，如果山东疾控部门确认需要补种，孩子们无非再多挨两针。综上所述，虽然长生生物这次的吸附无细胞百白破联合疫苗事件很恶劣，社会影响很坏。但是，接种过这些疫苗的孩子的家长其实不需要过度担心。 20210311

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