化妆品一般贸易如何进口

月亮 2024-12-23 17:42:01

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化妆品一般贸易进口方式进口操作流程详解1.什么样的化妆品进入**需要办理手续？所有外国企业生产和销售的化妆品（含****和****、**），在进入****销售时，必须到****相关部门办理注册（备案）手续。2.国外化妆品进入**需要办理什么手续？到何机构办理？国外化妆品进入**时，需要到******等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①**注册/备案（接收单位：**卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到**质量监督检验**备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。3在申报时如何进行产品分类？按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。普通化妆品分类： 1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品特殊用途化妆品分类： 1.育发类* 2.健美类* 3.**类* 4.染发类 5.烫发类* 6.防晒类※ 7.除臭类※ 8.祛斑类※ 9.脱毛类※以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。4.**注册（备案）的程序是怎样的？自二○○四年七月一日年开始，****简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。注册（备案）完成后由**颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第xxxx号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第xxxx号。5.化妆品**申报主要涉及哪些机构？化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报**；发放证书等。具体为**卫生监督中心。评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。6.到哪做检验?进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验：①**疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所联系电话：010-67791264地址：北京市朝阳区潘家园南里七号检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品②上海市疾病预防控制中心地址：上海市长宁区中山西路1380号检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品③广东省疾病预防控制中心地址：广州市新港西路176号检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品7.要做哪些检验项目？周期多长？化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、ph值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。8.**化妆品评审会每年有几次？**化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。9. 进口化妆品需提供哪些资料？普通类：（一）检验申请表；（二）检验受理通知书；（三）产品说明书；（四）检验报告；（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为**市场设计包装上市的，需同时提**品设计包装（含产品标签）；（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；（七）来自发生“疯牛病”**或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；（八）代理申报的，应提供委托代理证明；（九）可能有助于评审的其它资料。以上资料原件1份，另附未启封的样品1件特殊类：（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表（二）产品配方（三）申请育发、健美、**类产品的，应提交功效成份及使用依据（四）生产工艺简述及简图（五）产品质量标准（六）经**认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学(微生物、理化)检验报告；5、毒理学安全性检验报告；6、人体安全试验报告。（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为**市场设计包装上市的，需同时提**品设计包装（含产品标签）（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件（九）来自发生"疯牛病"**或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。（十）可能有助于产品审评的其它资料（十一）可能有助于评审的其它资料以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件10. 对化妆品配方有什么要求？（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；（3）配方中的成份应使用inci*名称，不得使用商品名；（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供ci号；（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。检验**殊情况要求：（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；（3）防晒产品宣传或标示spf值的，应提供相应的检验方法和检验结果。11. 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：（一）不同**的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；（二）企业集团出具的产品质量保证文件；（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；（四）其他原产国生产产品原包装；（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。以上资料原件1份。13.需要提供的证明性材料有哪些？主要为以下三种：（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；（2）来自发生“疯牛病”**或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；（3）代理申报的，应提供委托代理证明；前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。14.哪些**需要提供疯牛病检疫证明？英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利15.可以多个产品申请一个批号吗？原则上不可以。**批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。 20210311

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