生化论文翻译
lone wolf
2024-12-23 08:55:51
最佳回答
mevinolin辛伐他汀()电阻是孤立的,har. h**panica决定允许选择在hfx. volcanii无不利影响的细胞,在hmga所在地。低水平的重组®ts好结果与先研究》(1992)。**和37,看着反向的情况。他们指出,hfx。volcanii mevinolin-res**tance基因不重组与染色体的har. h**panica细胞。 在哈里。h**panica mevr标记会特别用于实验的策略在同源重组是多余的,但可能出现(例如靶点,诱变)要求向量之间穿梭,不同种类的halobacteria(不含haloarcula仕达屋优先计划。)(例如hfx. volcanii和halobacterium salinarum。这个标记提供额外的功能,可实现一定的耐药性,但仍分享一个标记signi®斜面序列在hfx受相似。volcanii和hb. salinarum。最近我们已经适应了bleomycin-res**tance标记(shble;nuttall等,2000)用于halobacteria。这个shble基因来自真菌和股票不homologue,所以不应该在haloarchaea遭受任何同源重组事件时,这些细胞的引入。h**panica基因的har.类似的其他archaeal hmga基因和保留关键催化残留在预测蛋白质,如氨基酸66人(破坏),第101(破坏)和193(asp)(见王,1990)。基因**的小hfx. volcanii上增加阻力商量,显示细胞的基因副本只是增加足以产生耐药表型。这个副本数量的phv2 replicon先前估计大约是6 /细胞(charlebo**等,1991)。潜在的突变基因的分离电阻似乎是相同的基因,为mevinolin-res**tance观察volcanii hfx.(林和37,1992年),即一个单一的up-promoter突变产生了过多的hmg-coa还原。进一步的证据表明该突变发生在内部的基因被引入额外的改变,形成了一系列主题附近的共识,更强halobacterial发起人,1996年danner & soppa(1995);帕和丹尼尔,1999年soppa;)。增加额外的up-promoter突变的水平对twofo耐药 20210311
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