什么是「仿制药」？ 
2024-06-05 11:48:16
提问者: 未知
新药上市前，除了要进行临床前药理试验，还需经过2-3期的人体临床试验通过，方允许上市。而仿制药的上市申请称为anda（abbreviated new drug apllication），即简化新药...国内的药品市场上95%都是仿制药，而且仿制药的市场也在快速增长，是真的吗，仿制药在专利方面不会受到限制吗？
2024-06-05 14:28:09
提问者: 未知
仿制药真的有市场前景吗？《我不是药神》中提到的印度仿制药能用吗？为什么会比国内药便宜那么多？
2024-06-05 10:15:31
提问者: 未知
因为印度制药企业有本国专利法的保护，印度的制药企业可以在欧美新药上市的同时就开始仿制药品的生产，所以印度的...但只针对1995年以后放的新药或特效药，而不支持原有药物...如何看待当下的药品上市许可人制度和仿制药一致性评价对未来**医药企业的影响，中小药品企业如何生存？
2024-06-05 20:10:47
提问者: 未知
1:这两项**政策将对有些药企带来毁灭性打击，中小药企必须重新布局战略，否则有可能是灭顶之灾！这也是.印度仿制药为什么国内可以上市？和印度有哪些差距？
2024-06-05 20:25:00
提问者: 未知
印度的仿制药在印度人家可以生产，因为印度的法律制度可保护她，但是在我国是不能的，我国的印度仿制药就属于假药。吉二印度仿制药
2024-06-05 03:43:19
提问者: 未知
孟加拉吉二twinvir是强防的，印度吉二hepcinat lp是授权生产的，我们可以从natco官网看到，对吉二的描述是：contract manufacturing，就是合同生产商的意思！其实，从药物的成分上来说，两者应该差别不大，毕竟孟加拉吉二用的人也有很多，基本是正面评价！印度吉二就好在，是glead公司授权的...急：求医药分家对医药的影响？
2024-06-05 05:11:16
提问者: 未知
1.这样能有效的切断医院与药品销售之间的利益链条，医生的利益只能通过更高效的诊疗来实现，而不是从药品销售中得到好处。2.由于医疗市场中消费者和生产者之间存在严重的信息不对称，消费者处在被动地位，要如何消费只能听医生的建议，那么当医生成为药品的销售者时，情况就是消费者必须接受医生给他们...药品研发管理制度
2024-06-05 22:44:03
提问者: 未知
1目的加强研发化管理，建立健全研发管理制度，研发风险管理水平，拟定度。2适用范围研发相关人员。3职责及责任者3.1. 研发人员必须签署公司保密协议，严禁将部门信息透露在外。3.2研发负责人：负责项目品种的调研和进度跟踪；并对所有部门人员涉及研发方面工作具有引导职责；负责与合作方的沟通和协调、对最终的资料记录完整性进行审核把关。 3.3研究员职责：按照课题组长或者负责人要求，熟练操作各种仪器完成实验...为什么不少类似于《我不是药神》中的“救命药”会产自于印度？
2024-06-05 23:50:04
提问者: 未知
精准眼光和敏锐嗅觉双重加持，不过几十年，兰博西冲出亚洲，走向全球，一举成为世界三大山寨药企业之一。...全球药贩子在印度聚集，印度潜伏着全球高端精细的工厂，仿着世界上...印度为什么可以仿制药品，而别的**却不可以
2024-06-05 04:31:25
提问者: 未知
印度球主要药物出口**，一直有着“世界药房”之称，通过各种国际认证品非常多。fda（美国食品药品监督管理局）已准许650家印度制药企业向美国出口药品和有关原材料，而允许出口美国的**企业只有300家。印度药为何这么便宜呢？除了印度独特的技术成本优势外，这还要归功于印度坚定不移地执行着“药物强制许可制度”。简单地说，就是把西方的专利保护法规扔到一边，仿制出最新最有效的药物。一般来说，西方**昂贵药品...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。