医疗器械监督管理条例第19条具体内容有哪些?

杨杨 2024-05-30 09:51:58
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**食品药品监督管理部门审批临床试验,应当对拟承担医疗器械临床试验的机构的设备、专业人员等条件,该医疗器械的风险程度,临床试验实施方案,临床受益与风险对比分析... 20210311
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