羊水穿刺和无创 dna，哪个比较好？ 
2024-11-16 02:55:58
提问者: 未知
所以当医生这么一说，当时心都凉了半截，在产检台上差点都哭出来，给我检查的女医生人很好，说不要紧，你明天来，我再给你...你在我这里检查没问题，去别的地方检查是21三体...21三体高风险1/240（要做羊水穿刺）
2024-11-16 13:25:57
提问者: 未知
指导意见： 这个是属于唐氏筛查的检查的结果了。而您现在的检查的结果风险值是属于1/240,这个是属于高风险的情况了。现在是应该进一步考虑通过无创dna或是羊水穿刺的检查的方式来进一步的判断的了。现在有先兆流产的情况的，是可以考虑无创dna的方式来进一步排查了。nt检查正常,唐筛21三体1/1308低风险怎么办，要做无创dna或者羊水穿刺吗？
2024-11-16 13:34:26
提问者: 未知
需要创或者羊水穿刺，唐筛的准确率不是很大60-80%的样子，1/2500以内的低其实属于中风险，稳妥起见，建议至少做个无创dna，无创dna的21三体准确率达到90%以上，但不是100%，如果无创做出来是高风险或者阳性结果，还是要再做羊水穿刺的，羊水穿刺是金标准。羊水穿刺查哪些染色体
2024-11-16 23:55:08
提问者: 未知
羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体数目和结构是否异常。羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体；由于正常胎儿染色体的数目是46条，即23对，46条染色体中包括x染色体和y染色体，如果是男性，就是xy染色体，如果是女性，性染色体就是xx。羊水穿刺还需检查染色体的位置，观察染色体是否出现倒位或插入等结构异常现象。就一定得做羊水冲刺吗？
2024-11-16 20:06:12
提问者: 未知
无创dna我可以,如果有条件的话,不做唐筛直接做无创就可以了,一般2500左右吧,唐氏症风险这样需要做羊穿吗？
2024-11-16 23:44:05
提问者: 未知
我的宝宝颈部透明带厚度是1.9我年龄34岁初唐综合风险为1/6108，所以我没打算作羊膜穿刺。当初我的打算初唐机率高于羊膜流产率千分之三的话，我就去做羊膜穿刺，后来因为这个机率低于千分之三，...羊水穿刺有什么风险？
2024-11-16 19:34:33
提问者: 未知
做羊水穿刺都有哪些危害： 1 孕妇若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激。有发生心脑血管意外的可能 2、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妇出血，出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能 3、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。4、通过本次检查，...有没有宝妈检查是高风险，没有做无创dna或羊水穿刺的？
2024-11-16 16:14:27
提问者: 未知
一般，如果你是高风险的话，建议去做一下无创或者羊水穿刺，因为如果宝宝是唐氏综合宝宝的话，对这个家庭的最有影响的。为了宝宝还为了你自己，我觉得你现在做一下无创。穿刺风险
2024-11-16 21:58:58
提问者: 未知
羊膜腔穿刺羊水检查的时候：怀孕12-15周（早期）、怀孕12-16周（传统）以羊膜腔穿刺羊水检查确认胎儿是否有神经管缺陷病症或染色体异常，准确度高达99%，是目前产前遗传...骨髓穿刺风险是什么？
2024-11-16 11:43:39
提问者: 未知
做骨髓穿刺的时候存在的风险主要就是做骨髓穿刺的时候需要给病人打**,打上**之后,病人完全处于睡眠的状态,这个时候不排除病人的大脑可能会有血不通的现象出现,当然这个...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。