无创dna和唐筛有什么区别

?l 2024-05-27 08:22:53
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唐氏筛查是指在妊娠16-18周进行的胎儿染色体异常血清学筛查,主要的筛查指标包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形。这三项指标如果在正常的范围内称为低风险,如果超出正常范围... 20210311
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  • 无创dna检测的21、18、13分别是什么?
    • 2024-05-27 14:12:59
    • 提问者: 未知
    无dna检测的21、18、13分别是,21号染色易出氏综合18号染容易出现爱得(edwards)综合征,13好染色体容易出现帕陶氏综合征,这是容易出现异常的常见三种。但是还有其他也会出现,无创dna只能查三种。孕妈可以用胎儿全染色体基因检测和无创dna127种项目异常检测,都比无创dna多很多
  • 求回答 唐氏筛查21三体综合临界风险1:745不做无创dna可以吗
    • 2024-05-27 03:00:47
    • 提问者: 未知
    宝妈们有没有像我一样的 不做可以吗 今天去做四维顺利通过 到底要不要做羊水穿刺啊 1楼 我比你底,也是临界高风险做了无创的 2楼 ...还是去做吧 花钱买个放心 我明天去做无创 ...
  • 唐氏筛查21三体高风险1;22,有做无创...
    • 2024-05-27 11:20:25
    • 提问者: 未知
    你好!一般唐氏筛查21三体综合症是高风险的,经过做无创dna,有部分是没有问题的,但是,这只是筛查并不能确诊,建议你最好是做一下无创dna,比较保险。
  • 唐筛1/361。临界风险,是无创勒,还是...
    • 2024-05-27 22:17:32
    • 提问者: 未知
    最好是做下,至少自己放心一点,毕竟这种不是小事,有条件就去做下看看!
  • 唐筛都是低风险,有必要再做个无创dna吗
    • 2024-05-27 17:07:07
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好!28岁,女性,怀孕19周,医院行唐氏筛查显示低风险。指导意见: 唐氏筛查低风险,一般上不需要再去做无创dna或羊水穿刺,至于做不做,自己去决定。
  • 唐氏筛查21三体1:930有危害吗,建议做无创dna,有必要做吗
    • 2024-05-27 11:10:33
    • 提问者: 未知
    你好,你的情况应该是21三体临界风险,我建议你最好是做个无创dna。建议你最好是进一步检查检查,我认为临界风险还是有必要做无创的。祝你愉快,顺利。
  • 我想让您看看我的唐筛结果用不用再做无创dna
    • 2024-05-27 18:13:11
    • 提问者: 未知
    唐氏筛查是在孕16~20周时,通过孕妇的年龄,胎儿的发育,afp,hcg等数据的综合分析后对胎儿的21三体综合征,18三体综合征,神经管畸形的风险作出评估。根据你介绍的情况,唐氏筛查的风险评估结果是21三体综合征的比值为1:387。属于临界风险值。最好是去上级医院做无创dna的检查,或羊水穿刺的检查。...
  • 无创dna什么情况下需要做?
    • 2024-05-27 18:56:45
    • 提问者: 未知
    无创dna什么情况下需要做?彩超nt正常,唐筛也正常,需要再做无创dna吗?彩超nt正常,唐筛也正常,是否需要做无创dna需要根据自己情况而定。无创dna产前检测,仅需抽取少量孕妇外周静脉血,从中...
  • 唐氏筛查“临界风险”,做“无创dna”好?还是“羊水穿刺”好?
    • 2024-05-27 10:29:06
    • 提问者: 未知
    我唐筛临街风险,一般来说没事,但我第一台所以花钱买心安做了无创结果低风险,唐筛的准确率只在百分之六七十不准确的,无创准确率百分之九十五左右,羊水穿刺准确率百分之...
  • 唐氏筛查结果中危要不要做无创dna
    • 2024-05-27 03:01:18
    • 提问者: 未知
    唐氏筛查结果提示中危,建议你可以做无创dna筛查或者羊水穿刺检查。建议你不要紧张,可以到医院建卡定期产检,怀孕22-24周可以做系统或四维彩超排除胎儿畸形,注意观察胎动,加强营养,补充钙片...
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