**药监局药品查询 
2024-11-16 11:07:28
提问者: 未知
**药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 经查“姜莉蔚菌丸”既不是药品，也不是保健品。查询的详细信息如下："国产药品"**...请问达人，两票制带来对于制药集团内部的影响？
2024-11-16 05:14:35
提问者: 未知
国药政策，医药，两票制推行 对药企有什么影响
2024-11-16 10:23:47
提问者: 未知
两票制推行，对企业到底有何影响？答：两票制将继续推高企业运行成本，加重企业财税负担，增加财务处理难度和成本。对于医药产业来说，行业增加的成本最终会传导至药品价格...全国药企排名？最好的药企刚加入时，能给多少待遇？
2024-11-16 13:51:18
提问者: 未知
1 扬子江药业公司 2 哈药集团有限公司 3 修正药业集团 4 石药集团有限公司 5 杭东医药集团公司 6 威高集团有限公司 7 东北制药集团有限责任公司 8 华北制药集团有限责任公司 9 太极集团有限公司 10 天津金耀集团有限公司 11 北京双鹤药业股份有限公司 12 华润三九医药股份有限公司 13 **医药集团总公司 14 天津中新药业集团股份有限公司 ...正版药（原研药）和仿制药有什么区别
2024-11-16 08:28:42
提问者: 未知
1定义：什么是正版药？正版药，这是**特有的一个概念，即原研药。原研药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制2原研药上市一般要经过以下阶段：立项（4个月）——临床前研究（9-24个月）——临床研究申请（大于1年）——临床试验批件——临床研究（3-5年）——生产申请（1年-n年）—...新版**医保药品目录新增了哪些药
2024-11-16 10:07:19
提问者: 未知
医疗保险 就是当人们生病或受到伤害后，由**或社会给予的一种物质帮助，即提供医疗服务或经济补偿的一种社会保障制度。...更多医疗事故鉴定相关知识，请看下面专题详细了解!...药品gmp对药品生产企业的人员卫生有哪些要求？
2024-11-16 08:39:36
提问者: 未知
一、药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。传染 病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。二、进入洁净室（区）的人员...吉林吉春制药为什么通过新版gmp认证？
2024-11-16 05:21:22
提问者: 未知
2016年5月28日—30日，吉林省食品药品监督管理局认证中心gmp检查组对吉林吉春制药进行了gmp现场认证审查，顺利通过，并于6月13日起在吉林省食品药品监督管理局网站上公示10个工作日。经过省局的审核批准，认定吉林吉春制药片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（均为固体制剂一车间）（含中药材前处理及提取）符合...《兽药gmp规范》对原料有什么要求？
2024-11-16 13:58:12
提问者: 未知
《兽药gmp规范》第二十二条至二十六条，是对原料的管理。即按生产品种的质量要求提出的原材料质量标准采购原料，入厂经检验合格人库，做到不合格原料不采购，不合格原料不...制药企业新版gmp销售管理风险评估如何写
2024-11-16 18:54:55
提问者: 未知
列举你销售过程有多少环节，然后对每个环节评估风险，现在国内流行使用fmea，即失效模式和效果分析，每个环节有什么风险，可能造成什么危害，有多严重，有多大几率发生，可否被检测到，根据这三个因素评估风险的严重程度，并对每个风险加以控制，达到降低风险并可以接受的程度。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。