唐氏综合症风险度：1：95对孩子有什么影 
2024-11-15 12:53:41
提问者: 未知
指导意见：这个看你...羊膜穿刺已经比较普遍了，一般唐氏筛查出高风险的都做，不过要找一家正规的大医院做，不过做妈妈了都勇敢了不是呵呵，祝你跟你家宝宝一切顺利。唐氏综合症风险度1:120正常吗?
2024-11-15 12:43:48
提问者: 未知
唐氏综合症风险度1：120(大于1/270)是不正常的. 建议羊水穿刺染色体检查,以排除胎儿先天愚型可能.唐氏综合症风险值1:9843正常吗
2024-11-15 07:26:47
提问者: 未知
你好，根据唐筛结果看是低风险，表明胎儿有患染色体异常的可能性较小的，但不是确诊诊断。唐氏综合症风险率1/871
2024-11-15 10:51:56
提问者: 未知
病情分析： 唐氏筛查是根据孕妇年龄、体重，孕周，血hcg、afp等综合计算出胎儿患先天愚型的几率。指导意见： 您的唐氏筛查结果显示21-三体综合症的概率处于临界范围。而18-三体风险率极低。唐氏筛查只是概率筛查，不能确诊，故建议进一步做无创产前dna检查。我得唐氏综合症风险率1/797
2024-11-15 20:52:20
提问者: 未知
这个一般大于就行了,就是值越小越好,这个就是七百九十七人就有一个得这个病的人,大于参考值二百五十个人有一个这样的值就行了,就是说正常的,这个没什有创无创的。小孩唐氏综合症是遗传爸爸还是妈妈
2024-11-15 23:03:08
提问者: 未知
21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接...唐氏综合症临界风险1；770严重吗
2024-11-15 06:25:41
提问者: 未知
你好，唐氏筛查是筛查胎儿患染色体疾病的风险，你的检查结果提示胎儿患21-三体综合征为临界分险，可复查唐氏筛查，必要时羊水穿刺染色体检查5岁患孤独症孩子买什么健康保险合适？
2024-11-15 20:19:34
提问者: 未知
网友提问：孩子还差3个月就五岁了，到现在没有给他买保险。去年底，孩子被诊断有轻微孤独症倾向，智力正常，就是不太会与人交流。考虑还是给他买份合适的保险，希望了解的给提提建议谢了！满意答案：您的孩子们目前主要面临的是三大风险：1.意外风险2.健康风险3.教育风险。根据保险产品自身特点和不同...今年40岁检查唐氏综合症零界风险有问题吗
2024-11-15 14:02:11
提问者: 未知
病情分析： 年龄40岁，属于高龄产妇，唐氏筛查有两项临界风险。这种情况有可能是有问题的。指导意见： 这种情况需要进一步检查，可以做无创dna，也可以做羊水穿刺。咿呀总动员：让听障儿童在游戏中进行康复训练
2024-11-15 19:56:01
提问者: 未知
6月22日，由**听力医学发展基金会复聪教育基金与北京听力协会联合主办的第46期咿呀总动员听障儿童康复救助公益活动，在北京市石景山区太阳花听力言语康复中心开展。...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。