nt值2.8什么原因可能导致nt值高 
2024-11-15 14:34:11
提问者: 未知
你好，nt值高于正常的话，考虑是胎儿发育异常导致的。可以进一步做一下孕中期后期的唐氏筛查，以及羊水穿刺，明确胎儿发育的情况，及时对症处理关于nt值的最高上限
2024-11-15 10:00:34
提问者: 未知
病情分析： nt值：胎儿颈厚透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种检测。指导意见： 正常妊娠11-14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，测量值小于2.5mm为正常，大于等于此值为增厚。如果妊娠11-14周除了透明层增厚外，并无其他明显异常超声发现，仍必须数周后复查超声，因为大部分胎儿畸形在17-20周后才能被超声...nt检查结果是1.200校正mom1.05是正常的吗？ nt有代表什么？
2024-11-15 23:32:26
提问者: 未知
nt检查英文为nuchal tanslucency检查，即“颈项透明层”检查。一般nt检查在怀11-14周做，是检查娠早期阶段，是否有染色体疾病和及其他多种原因造成的胎儿异常。一般测得值测值<2.5mm的为正常，但不是百分之百的绝对稍大没事的，不要超出太多，比如到2.75也应该没多大问题，没绝对的事。无创21三体数值越高越危险
2024-11-15 03:45:42
提问者: 未知
也就是说，比如风险判断期间为-3—3，那么只要在这个期间就是风险（阳性），区间外就是低风险（阴性），如2.85和1.85是一样的都是低风险，他们之间不存在计算和比较风险...无创低风险然后四维双肾偏小正常不
2024-11-15 01:16:21
提问者: 未知
你好，你现在双顶径5.6厘米，也就刚23周多。从目前来看，你的双单形态回声都挺好的。你这个彩超报告单当中的第一幅图像就是胎儿双肾的图像，看着回声好，这个大小不算小。在我们这儿不诊断偏小。没有什么问题。唐筛高危做无创还是羊水穿刺
2024-11-15 12:00:34
提问者: 未知
唐氏筛查的结果如果提示是高危，也就提示发生胎儿畸形的概率比较高，这种情况必须要做羊水穿刺。因为高风险的情况下必须要进行确诊性质的实验，而无创dna虽然准确性比唐氏筛查要高，但是依然...无创dna保险单已生效是代表正常吗?
2024-11-15 01:08:03
提问者: 未知
说是报告单上给13、18和21三条染色体的检测，结果明确告诉是三体还是无异常。其他的染色体也会测，但是不写在报告上，如果有问题会口头通知，没问题就不说。做完正常就不用再做羊穿了女人出轨的概率高，还是男人出轨的概率高？
2024-11-15 21:05:30
提问者: 未知
我们做一下假设吧。为方便计算，以每个出轨的人只有1个婚外对象作为前提。假设男人出轨的概率高，每100个人男人有30个出轨，而每100个女人中只有20个出轨。那么，30个男人的出轨对象都是谁呢？排除同性恋的情况下，他们出轨的对象可以是未婚女人，也可以是已婚女人。假设其中有20个是已婚女人，那么剩下10个就是未婚女人。而20个已婚女人的指标已经确定，就是说男人出轨概率高的同时，未婚女的操守远不如未婚男...怎么看nt报告单各项指标是否正常
2024-11-15 12:26:54
提问者: 未知
你好，nt就是胎儿颈项部透明层的厚度，测定nt值一般在怀孕11-13周+6天之间进行。nt值最大不超过30mm，一般都在25mm以内，nt值与胎儿先天性心脏疾病及唐氏综合症直接具有相关性,nt值超过30mm，提示孩子存在患有唐氏综合症或者先天性心脏疾病的风险。你的检查结果正常范围之内，b超检查和实际孕周相差1-2...考研数学概率论 :正态分布加常数还是服从正态分布？
2024-11-15 11:36:23
提问者: 未知
正态分布加2113一个常数，还是符合正态分5261布，只是期望值加4102上了这个常数。n(0,σ²)+c~n(c,σ²)。一个随机1653变量符合正态分布，我们可以画出其函数图像，让其每个数都加上一个常数，只会让函数图像左右平移，那么只会改变期望值，仍然符合正态分布，甚至标准差都没有改变。扩展资料...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。