18三体风险度 1:8000是高风险吗 
2024-05-25 04:21:32
提问者: 未知
就结果来看，有必要做羊水穿刺检查。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫xx三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显...18三体综合征风险值1/10,高风险
2024-05-25 23:33:17
提问者: 未知
你好，18三体综合征风险值1/10,高风险，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，只是高风险或低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。18三体综合征风险...18三体风险1/25 高风险是什么意思
2024-05-25 07:50:06
提问者: 未知
18三体综合征是一种染色体数目异病，患者有三条18号染色体，常人多一高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高，往往误判，而且18三体发病率很低，所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见，建议做一下进一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中，无创产前基因检测种新技术，通过基因测序和信息学分析方法，准确率很高，且只需抽5ml静脉血，不会对宝宝和妈妈造成任何风险。18三项体高风险1：330
2024-05-25 17:24:39
提问者: 未知
病情分析： 18-三体综合征风险率为1：330，属于临界风险，可去医院详细检查，不要过于担心。指导意见： 持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，可拍照上传。若孕周小于21周，可先复查唐氏筛查，观察风险率变化情况，注意提供准确的个人情况，如体重、末次月经日期等。定期去医院...18三体综合症1/209是高风险吗2
2024-05-25 15:34:11
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的描述，18三体综合症属于高风险。指导意见： 建议最好做羊水穿刺确诊，因为胎儿一旦确诊先天愚型，是不可以继续妊娠的。21三体风险值是1/2931 18三体风险值是1/
2024-05-25 21:17:02
提问者: 未知
病情分析： 21三体风险截断值是1/270，这个数值越低风险越小，宝宝1/2931没有风险。指导意见： 18三体风险截断值为1/350，宝宝是1/100000，更没有风险。也就是说胎儿患先天愚型的风险非常小。21三体风险1/1800 低风险 18三体风险1/77000 低风险 宝宝正常吗?
2024-05-25 16:44:07
提问者: 未知
正常的阿。你检查出来都是低风险的就说明是在正常范围内的呢。你检查的这个是唐氏筛查对吧。唐氏筛查的检查结果只有低风险和高风险胎儿21三体风险1／1100胎儿18三体风
2024-05-25 00:08:47
提问者: 未知
您好，对于唐氏筛查的结果你只要看三个风险值就行了，对于你上述的三个风险值均远低于1/270，属于低危风险性的，也就是说胎儿患上述疾病的风险性是极低的，这个是非常正常...什么是18三体风险
2024-05-25 04:17:30
提问者: 未知
18三体风险系数mom是把od结果除以一个median得出的13（patau's综合症），18（edward's综合症），21(down's综合症)三...各自使用的方法（比如二联和二联比，三联和三联比）基本...18三体高风险怎么办？
2024-05-25 23:06:55
提问者: 未知
病情分析：你好，这样的情况是需要进行羊水穿刺的检查的
指导意见：这样的情况您最好去医院进行一下具体的羊水穿刺的检查的，这样的结果是比较的准确的特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。