21三体风险为1/6679,18三体风险为1/64690正常吗 
2024-06-26 14:22:48
提问者: 未知
你好，这样的情况可以认为是正常的，孩子患病率是非常低的，一般不要求做无创dna或者羊水穿刺的。21三体风险1/160
2024-06-26 19:49:54
提问者: 未知
病情分析： 21-三体综合症高风险，需要做羊水穿刺检查，进一步明确诊断。 指导意见： 和医生预约，适时做羊水穿刺检查，进一步明确诊断，如果胎儿染色体型正常，就可以放心的继续妊娠；如果证实是21-三体综合症儿，就选择放弃。祝好孕！！ 医生询问：21三体风险
2024-06-26 06:40:39
提问者: 未知
早孕期的唐氏综合症的检查包括两项，但必须在怀孕十一周至十四周前进行：1，利用高解像超声波，量度胎儿后颈皮下的厚度，此后颈皮下约厚度实为颈皮下积存的水肿，在所有的...21三体风险
2024-06-26 16:21:39
提问者: 未知
病情分析： 21三体一般小于1：334为低微,你的已经是1：200了,那么属于高危了.如果出现21三体高危的话,建议做羊水穿刺,做羊水的检查. 指导意见： 建议做羊水穿刺,做羊水的进一步检查.祝您好孕21三体风险
2024-06-26 21:43:40
提问者: 未知
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛**的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法...21三体风险系数
2024-06-26 14:54:33
提问者: 未知
您好！大概意思就是你孕育的孩子有128分之一的的可能是21三体综合症，就是先天愚。还是挺高的。后者同理。您好！建议你去做羊水穿刺查染色体了。祝您生个健康的小宝宝！21三体风险1/3278118三体风险1/1000
2024-06-26 05:58:59
提问者: 未知
病情分析： 你好，比值是在数万的话，那么就是属于正常的。如果是比值只有几百或者几千的话，属于临界风险，还需要再进一步诊断，对于比值已经上万的，并不需要在检查。指导意见： 你的情况就是属于低风险的，建议自己顺其自然，比值的分母越大越好。分母越大也就代表比值越小，出现三体综合征的可能性...21三体风险1/593临界风险
2024-06-26 07:26:05
提问者: 未知
你这种情况，唐氏筛查只是一个筛查并不是属于确诊。没有经过检查确诊可能是没法判断有没有问题的。建议你听从当地医生的建议积极配合医生进行确诊检查。21三体风险1/788,18三体风险1/65827正常吗
2024-06-26 14:44:37
提问者: 未知
21和18的检查结构都是在正常值的范围内，应该是排除了高风险，患唐氏儿的概率极低，可以不需要特殊的检查了。建议后期20-26周这个时间范围还需要做四维彩超排畸检查，这样...21三体风险920正常吗
2024-06-26 09:09:45
提问者: 未知
您的检查结果属于低风险范围,一般注意以后定期孕检即可,没有达到需要做羊水穿刺的程度特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。