无创dna显示21三体风险指数15。5 
2024-11-28 23:07:57
提问者: 未知
你好，像你说的这种情况做的是无创dna，结果是高风险不能排除，宝宝有畸形的可能，一般无创dna检查的结果，准确率非常高，所以为了预防畸形儿的出生，建议引产如果你对检测的结果持怀疑态度，应该再去高一级的医院做一下系统检查，排除心中的疑虑无创dna检测风险几个等级
2024-11-28 04:48:27
提问者: 未知
您好，首先可以明确告诉你，dna的检测，一般分为低风险，中风险和高风险**，如果提示是低风险，那么证明可以排除畸形的可能，也就是属于正常的无创dna显示21号染色体三体高风险，
2024-11-28 17:24:19
提问者: 未知
你好，根据您的描述，你咨询的这种情况，唐氏筛查结果高风险，有得病的概率，但也不一定得病，您可以做个无创dna进行诊断。建议您，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。18三体综合症风险值1：566需要做无创dna吗
2024-11-28 22:39:43
提问者: 未知
病情分析： 这种情况还属于比较高危的情况，但是只能说是，患病的几率比较大。指导意见： 如果有条件进行无创dna的检查，是比较稳妥的，存在问题及时处理，祝你怀孕顺利。中唐筛查是临界风险，需要做无创dna吗？
2024-11-28 07:23:01
提问者: 未知
唐氏筛查的结果提示二十一三体综合征是临界风险，临界风险是需要做进一步检查的。这种情况，说明胎儿仍然有发生染色体疾病的可能性，需要做无创dna。空腹和不空腹对检查结果的影响不大。唐筛结果是低风险，有必要再做个无创dna
2024-11-28 01:32:53
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据描述的情况来看，唐筛检查的结果都是低风险，这种情况是没有必要再次进行无创dna等检查的。指导意见： 若检查结果是高风险或临界风险的话，则出现这种情况是需要再次的进行无创dna或羊水穿刺进行复查的，只要复查结果是低风险的话，就可以继续妊娠。无创dna多少钱
2024-11-28 09:09:42
提问者: 未知
检查无创dna选择在16-28周之间，检出率高达99%以上。可以直接通过抽取10ml的孕妇血液，利用血液中游离的胎儿dna，得出胎儿非整倍体的风险率，用于检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。做dna筛查可以就不用做唐氏筛查，无创dna包含了阳性者的免费羊水穿刺和20万的保险，如果无创dna检查正常，而宝宝出生后为唐氏儿，可获得20万元的补偿。各个检测机构收费也有所差异，保险也...华大基因无创dna
2024-11-28 16:05:13
提问者: 未知
产前无创基因检测有问题，应该是指唐氏筛查有异常，这种情况是需要进一步产前诊断的，产前诊断的方法有两种，一种是羊水检查，一种是脐带血检查，均需要腹部穿刺。这种情况...在乐开花生物做了无创dna后,显示的低危险,还用做唐筛吗?
2024-11-28 23:34:15
提问者: 未知
你好，根据你所叙述的情况，无创dna低风险的话就不用做唐筛了。因为我创属于诊断性的检查。如果她说低风险的话，基本上就是没问题。唐筛确诊断不了，所以不用做唐筛了。染色体零界风险，我很紧张，是不是要做无创dna
2024-11-28 10:16:55
提问者: 未知
做羊水穿刺羊水穿刺检查产前诊断种般适合期妊娠产前诊断羊水存于羊膜腔内；受精卵于受精第七形羊膜腔始产羊水妊娠12周羊水量50毫升20周400毫升36～38周1000—1500毫升接近预产期羊水量稍降妊娠期羊水穿刺做胎染色体核型析、染色体遗传病诊断性别判定用羊水细胞dna做基病诊断、代谢病诊断测定羊水甲胎蛋白诊断胎放性神经管畸形等 妊娠晚期羊水穿刺检查测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等、解...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。