三体综合症1：50000低风险，18三体综合症1：1081高风险... 
2024-11-29 04:59:36
提问者: 未知
您好,具体做不做羊水穿刺是您自己决定的,其实唐筛准确率在百分之60左右,也就是高风险的孩子出生后不一定有事,而低风险的孩子出生后也不一定就没事。建议加强营养可以补充...18三体风险度是1:50000唐氏综合风
2024-11-29 19:44:11
提问者: 未知
18三体是处于低风险的，高于1/350才是高风险。唐氏综合症虽然比较高，但是高于1/270才是高风险，所以检查结果也是属于低风险的。这是正常的，可以不考虑进一步检测，如果有...18三体综合症风险率是1/125000
2024-11-29 06:04:16
提问者: 未知
病情分析： 你好，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。指导意见： 18三体综合征是次于...18三体综合症风险率值是1:607
2024-11-29 19:00:48
提问者: 未知
病情分析： 我是生产的结果中包括两项，十八三体的临界值为1：350 指导意见： 可以根据你的检查结果为临界风险，建议在进行无创dna的复查，以免胎儿有异常我18三体综合症，风险值是1:
2024-11-29 08:19:00
提问者: 未知
您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是1:42的话，那么可能是属于高风险的。唐氏筛查属于高风险，说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的，所以您可能是得...13/18三体综合症风险系数
2024-11-29 03:40:37
提问者: 未知
病情分析： 您好，风险为高危，最好做羊水穿刺检查以确定孩子是否患有此病 指导意见： 此病对家庭和社会负担很重，建议及时检查，以早期选择处理方式21、18三体综合征都是高风险，
2024-11-29 10:18:58
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏筛查是一种风险评估，而不是确认方法，所以如果结果说，21、18三体染色体异常的风险高，那么是唐氏儿的可能性就大，只要风险高于截断值：1/250-1/350，那么医生都会建议进一步穿刺羊水检查。 指导意见： 1、羊水穿刺检查，可以直接检查胎儿的染色体，所以是能够确诊是否是唐氏儿的检查方法。 2、羊水穿刺的成功性和安全性，都可以达到99%。18三体综合症风险率
2024-11-29 04:50:37
提问者: 未知
18三体综合症风险率为1/292,属于高风险意味着胎儿有畸形可能指导意见这种检查一般不会很痛苦，费用一般在几百左右，。急！急！急！爱德华综合症风险分析
2024-11-29 19:57:43
提问者: 未知
参考：二、爱德华综合症（18三体）风险 1/150：18三体综合征导致严重畸形,在出生后不久死亡.发病率约1:3500-8000新生儿.但在某些地区或季节明显增高,达到1:450-800.患儿中女性:男性比为4:1。该疾病临界值是1/350，大于属于高危，小于属于低危。您这项属于高危。 三、唐氏综合症（21三体）风险 1/11700：临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(3...唐氏综合症风险率1/639神经管缺陷风险1.1518三体综合
2024-11-29 03:52:38
提问者: 未知
你好，从检查结果看是需要进一步检查看看的，有结果是属于在临界值范围内的，如果是神经管畸形是1比15的话更要检查的。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。