21三体综合征风险值1:802 
2024-06-16 22:08:32
提问者: 未知
1：270则为是高风险；介于1：270到1：1000之间就是临界风险。低风险提示21三体的风险很低；高风险需要做产前诊断，建议做羊水穿刺；若是临界风险，最好也行无创dna进一步检查。羊水穿刺准确率高，但是属于有创检查21三体综合征，年龄高风险，风险值1:6
2024-06-16 00:05:33
提问者: 未知
你好，如果年龄超过35岁，做唐氏筛查是没有任何意义的，这种情况必须做无创dna检查，或者是羊水穿刺，才可以排除一下这几种染色体的异常。21三体综合征风险值1:41**截
2024-06-16 18:14:33
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的病史、检查看，属于唐诗筛查。唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(afp)、绒毛**（hcg）浓度，游离雌三醇（ue3），开放性脊柱裂（o**）正常（1：1000）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终...21三体风险值是1/2931 18三体风险值是1/
2024-06-16 23:37:40
提问者: 未知
病情分析： 21三体风险截断值是1/270，这个数值越低风险越小，宝宝1/2931没有风险。指导意见： 18三体风险截断值为1/350，宝宝是1/100000，更没有风险。也就是说胎儿患先天愚型的风险非常小。三体风险系数1/867
2024-06-16 01:36:42
提问者: 未知
你好,21三体综合征风险是1/867,还是小于临界的风险值,说明胎儿是21三体综合征的可能性很小.1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述.2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。21三体综合征风险值是1:199
2024-06-16 05:46:48
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏综合症筛查只是筛查，绝对不要当做确诊，这种情况很多假阳性的例子，甚至有人终止了妊娠，却发现宝宝一切都是正常的，如果家庭中并没有先天愚型的显性遗传患者，不建议盲目终止妊娠。指导意见： 尽管你的21三体综合征风险值是1：199，18三体综合征风险值是1：42467，均提示高风险...21三体综合征风险值1比
2024-06-16 19:10:57
提问者: 未知
21三体综合征风险值1比是什么意思 21三体综合征风险值1:400 临界风险 请问是什么意思呀？宝宝有危险吗 21三体综合征风险值1比是什么意思 你的结果是属于临界风险值的，原则...21三体风险1/71018三体风险1/1...
2024-06-16 13:40:24
提问者: 未知
你好。根据你说的情况。考虑怀孕中期咨询唐筛相关问题。数值显示应该是低风险的。建议观察。不用羊水穿刺。21三体风险1/350参考值1/270胎...
2024-06-16 23:01:08
提问者: 未知
你好，21三体风险值在临界值，这是一个筛查报告，。可以做无创dna，或羊水穿刺。无创dna和唐氏筛查检查内容一样，只是准确性更高，也是筛查。羊水穿刺是确定诊断孕15周t21计算风险数值1：206风险阈值：1：
2024-06-16 03:11:46
提问者: 未知
你好?唐氏筛查主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作标准。建议去医院妇产科进行检查复查，不一定有问题的特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。