我的结果是神经管缺陷风险是1/174结 
2024-06-01 14:29:09
提问者: 未知
你好，就是发生神经管畸形的机率相对比较高，可以考虑做一下羊水穿刺检查。唐筛结果21三体风险1:385
2024-06-01 09:54:37
提问者: 未知
你好,你的情况是高风险的,建议做个无创dna检查,不用做羊水穿刺的21三体综合症风险值是1：910判断结果...
2024-06-01 15:14:52
提问者: 未知
你好，21三体综合征标准型和异位行，标准型如果父亲有，那么孩子的遗传有十分之一的几率，如果母亲有，遗传率示四分之一，异位型的话父母有，它的遗传率示百分之百。以上的...唐氏筛查t21的风险值1比21995
2024-06-01 20:59:56
提问者: 未知
病情分析： 您好，根据您的唐氏筛查报告看，各个数据都处于低风险，正常的，不必担心。指导意见： 建议心情放松，定期孕检，随时观察胎儿生长发育情况，在22周到26周之间做个四维排畸彩超。中期唐筛结果：21三体风险1/280，18三体风险：1/28500...
2024-06-01 13:50:12
提问者: 未知
你好,低风险不要羊水穿刺的,如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛...唐氏综合症风险率1/871是怎么样的结果
2024-06-01 10:03:30
提问者: 未知
有这个现像就是有八百七十一个人就有一个会得这个病，就不要紧了这个只要大于二百七就可以了所以正常的。21三体风险结果1/200
2024-06-01 11:32:42
提问者: 未知
我觉得关键还是看你们夫妻怎么想，自己能不能过的了自己的心理关，相信自己的宝宝会没事，但终究还是放心不下，万一有状况那不是更对不住宝宝吗？如果抱着侥幸的心理，那么以后生出的宝宝万一有问题，就后悔死了。做羊水穿刺没有问题不是更好吗？而且别人没有问题不代表你也没有问题啊！要做羊水穿刺...孕11周6天抽血结果，唐筛结果21三体综合征风险1：2176，年龄风险1：644，18三体综合征风险1：10000。其余抽
2024-06-01 00:02:23
提问者: 未知
你前面提供的血常规检查的异常项目都是小指标，而对于血常规这个检查项目来说，主要是看：白细胞，红细胞，血小板和血红蛋白这4个大项目，假如上述的大指标都是正常的话，...21三体风险结果1/330
2024-06-01 13:58:50
提问者: 未知
不是，首先要知道，正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫xx三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中...21三体综合征1:300结果为临界风险
2024-06-01 14:43:51
提问者: 未知
你好，很高兴为你做解答，根据你的描述，你的情况是这样的，21三体是风险有点高，也跟你这个年龄有关，建议做无创dna检查看看吧，希望可以帮助到你特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。