21三体综合征风险1:716怎么办

做回自我 2024-06-16 12:17:41
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你好!21-三体综合症1:716,属于临界风险。虽然不是高风险,但风险也是比较高,建议抓紧时间,做羊水穿刺,胎儿染色体检查。尽量避免唐氏综合症儿的出生。 20210311
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  • 21三体综合征风险值1..31高风险很大吗
    • 2024-06-16 14:14:28
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    这个结果属于高危,需要进一步做羊水穿刺或者无创dna检查以判断是否有问题。
  • 21三体综合征风险值1:41**截
    • 2024-06-16 18:14:33
    • 提问者: 未知
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  • 21三体综合征风险值为1:459,属临界
    • 2024-06-16 04:06:34
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    • 2024-06-16 13:07:26
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    你好21三体综合征风险值1:927t21基础风险:1:1491要做无创吗 问题分析:你好,你的唐氏筛查结果显示属于是高风险,说明您的孩子患有二十一三体综合症的可能性非常大,这一...
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    唐氏筛查是在孕16~20周时,通过孕妇的年龄,胎儿的发育,afp,hcg等数据的综合分析后对胎儿的21三体综合征,18三体综合征,神经管畸形的风险作出评估。根据检查的结果,二十一三体综合征的风险评估值为1:636。属于临界风险,建议做,无创dna的检查或羊水穿刺。排除宝宝背唐氏儿,心里就踏实了。
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    • 2024-06-16 05:18:51
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    病情分析: 你好,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。 指导意见: 所以你的检查结果也是在正常范围之内,不必担心,保持好的产检就可以。
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