21三体综合征1/280是高风险吗

六六 2024-11-15 16:20:33
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病情分析: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。 指导意见: 临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做ds筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 20210311
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  • 21三体综合征风险值1:27风险很刚了吗
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    病情分析: 你好,这个检查结果说明是21三体高风险,但是不能就此说明是21三体,需要进一步检查确诊的。指导意见: 你好,这个情况建议去医院做个羊水穿刺检查,以明确是否存在染色体问题,平时注意休息,定期产检。
  • 21三体综合征风险值1:802
    • 2024-11-15 21:43:00
    • 提问者: 未知
    1:270则为是高风险;介于1:270到1:1000之间就是临界风险。低风险提示21三体的风险很低;高风险需要做产前诊断,建议做羊水穿刺;若是临界风险,最好也行无创dna进一步检查。羊水穿刺准确率高,但是属于有创检查
  • 21-三体综合征风险率
    • 2024-11-15 18:41:12
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好,这种情况是属于有风险性的。指导意见: 这个风险是高于截断数值,意思就是活有二百分之一的概率是唐宝宝的,一般医生是会推荐做羊水穿刺来确诊的,建议是根据自己意愿,羊水穿刺的风险是不高的现在的技术是比较成熟的。医生询问:
  • 21三体综合征1/280是高风险吗
    • 2024-11-15 03:13:54
    • 提问者: 未知
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  • 21三体综合征风险值1..31高风险很大吗
    • 2024-11-15 07:05:50
    • 提问者: 未知
    这个结果属于高危,需要进一步做羊水穿刺或者无创dna检查以判断是否有问题。
  • 21三体综合征高风险
    • 2024-11-15 05:54:22
    • 提问者: 未知
    21三体综合征高风险,1.66,今天去做了无创dan检测,好担心啊,有没有宝妈跟我这一样也是高危的 ...我是21体高风险1:88,无创也是高风险,已经做了羊穿,在等结果,这段时间好...
  • 21-三体综合征风险值是1/24841是属于高风险
    • 2024-11-15 03:48:02
    • 提问者: 未知
    你好,很荣幸为你服务,根据你的情况分析,你21三体综合症,现在属于高危险,大于270属于高风险,建议你抽血行无创dna及检查羊水穿刺。
  • 21三体综合征高风险1:20
    • 2024-11-15 11:47:09
    • 提问者: 未知
    病情分析: 根据你的描述,最好提**前筛查的详细报告单。 指导意见: 提供唐筛检查报告单,最好拍照后上传。 持报告单去医院做遗传咨询。 先复查产前筛查,若结果还是异常,可羊水穿刺染色体检查。 医生询问: 怀孕多久了?这是第一次妊娠吗?
  • 21三体综合征 风险值1:784 临界风险1:27
    • 2024-11-15 10:59:16
    • 提问者: 未知
    你好,看,21–三体综合征为临界风险,说明胎儿患该种先天异常的机会大。唐氏筛查不属于诊断性检查,结果为低风险说明胎儿患该种先天异常的机会低,结果为临界风险或高风险应进一步做羊水穿刺或...
  • 21三体综合征风险值为1/613
    • 2024-11-15 10:15:10
    • 提问者: 未知
    您说的情况就是说631个胎儿中有一个可能会发生二十一三体综合征的,这种概率总体上说还是比较低的,它属于临界风险值,为了更稳妥起见,一般会建议你进一步做无创dna或者是羊水穿刺dna检查
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