21三体综合征风险值1:802 
2024-06-26 22:08:32
提问者: 未知
1：270则为是高风险；介于1：270到1：1000之间就是临界风险。低风险提示21三体的风险很低；高风险需要做产前诊断，建议做羊水穿刺；若是临界风险，最好也行无创dna进一步检查。羊水穿刺准确率高，但是属于有创检查21-三体综合征风险值为1:132是高风险吗?
2024-06-26 12:17:28
提问者: 未知
你的情况不在高风险之内的,不必太担心,但也算是临界的,只要小于1:270就可以的,…21三体综合征风险值1比350是高危吗，
2024-06-26 17:23:22
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛**的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也 ...21-三体综合征风险值1:272正常不？
2024-06-26 10:17:05
提问者: 未知
21-三体综合征风险值1:272正常不？...产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350...21三体综合征 年龄高风险 风险值1:2739
2024-06-26 23:30:00
提问者: 未知
你好，根据你描述的情况看，你的检查结果是低风险，这个属于正常范围。你做好22周到28周之内的四维彩超排畸检查即可，只要四维彩超检查是正常的，一般宝宝都没问题，建议定期产检保持心情舒畅。21三体综合征1/280是高风险吗
2024-06-26 04:15:55
提问者: 未知
21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。最好听从你主治医生的建议21一三体综合征风险值:1:151正常
2024-06-26 12:09:44
提问者: 未知
你好，你这个唐氏筛查的结果来看，二十一三体综合症是高风险的，高风险的情况就要建议考虑做进一步的检查，进一步检查的项目主要有无创dna或者羊水穿刺，具体选择哪种方式...唐筛，21三体综合征风险值1：491临界风险
2024-06-26 00:37:31
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的检查结果分析，21三体综合征风险值1：491，是临界风险的。指导意见： 建议你也不要太担心，你最好再去医院做无创dna检查看看的，如果无创检查正常，就没事的。我想问21三体综合征风险值：1：933
2024-06-26 20:20:24
提问者: 未知
病情分析： 你好，你的21三体综合征风险值是1：933考虑应该不会有事的。 指导意见： 21三体的风险截断值是1/270，检查结果越小就越安全，你的情况考虑应该不会有问题的不要过于担心。21三体综合征1；27**值1；240...
2024-06-26 20:46:10
提问者: 未知
看您的描述，应该前面描述的是标准值，后面是您检查的风险值，您可以再对照一下，21三体的检查结果如果是1：2400，18三体风险值1：10000，这都是处于低风险范围的。在唐筛...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。