唐氏筛查中的ntd筛查是什么意思21 
2024-11-16 18:14:33
提问者: 未知
病情分析： ntd筛查是指神经管缺陷筛查，唐氏筛查主要是看胎儿是否有问题。指导意见： 恭喜你，检查表明你的宝宝没有神经管的发育不全，也没有21三体综合症和18三体综合症。我做了产前唐氏筛查mom值低了0.004是高危险吗
2024-11-16 15:45:32
提问者: 未知
风险性还是比较大的,建议您要做进一步的检查进行确诊,…产前筛查21三体1/239算不
2024-11-16 02:20:59
提问者: 未知
您这种情况,如果您怀孕后做唐氏筛查结果是21三体1/239的话,可能是属于高风险的,属于您看得需要做羊水穿刺或者是做无创dna进行进一步的化验检查的。1:239是一个分数,可以...血清学产前筛查报告单如何看
2024-11-16 18:20:16
提问者: 未知
你好，据你的唐氏筛查结果来看，21-三体综合征检查结果为低风险，风险值为1：1109，这表明每1109个人中有一个可能会是先天愚型，即21-三体综合征患儿，一般情况下达到1：1000以上的就是低风险，这种检查也就是概率统计，也只能是这种表达，所以不要担心，后期还会有相应的检查来排畸的。产前筛查结果报告单
2024-11-16 21:31:34
提问者: 未知
你的td风险筛查阴性，18三体风险1/43400，这两个的风险比较小，所以可能性不大。...这个只是对胎儿染色体病发生的概率进行分析的，也就是说并不能肯定就是这个病的，所以只有...产前筛查21-三体高风险怎么办
2024-11-16 06:39:23
提问者: 未知
孕妇产前筛查21-三体如提示为高风险，临床应根据患者筛查手段进行评估。孕妇采取唐氏一期及nt同步筛查，结果提示唐氏综合征概率为1/270-1/500，应进一步采取羊水培养或羊水快速诊断进行确诊。如孕妇采取nipt,即无创基因检测进行筛查，结果提示为高风险，则唐氏综合征出现概率>99%，医务人员应结合nt、彩超结果告知患者风险。羊水培养及脐带血培养为唐氏综合征的确诊手段，如患者已被确诊，医生应...产前筛查21三体风险值正常是多少呀？
2024-11-16 08:51:22
提问者: 未知
如果风险值是低风险的话,不需要太担心,如果是高风险,就一定在做进一步检查。产前筛查和产前诊断
2024-11-16 09:34:09
提问者: 未知
实践中，较多开展的是唐氏综合症(21-三体综合征)，神经管畸形，爱德华氏综合症(18-三体综合征)筛查。七、什么是产前筛查?是指通过经济、简便和无...十四、超声产前筛查与诊断 ...我产前筛查21三体风险1/482有风险吗?
2024-11-16 21:30:43
提问者: 未知
21三体筛查临界值为1/250-380，1/482有点高，有较高的风险。你好，请问你是多少周了？可以在15-20周做筛查，这个时候是最佳筛查期，如果较高就进一步做羊水穿刺看看。唐氏筛查结果，是产前筛查结果小于截断值，...
2024-11-16 12:05:27
提问者: 未知
宝妈不用担心啊！你说的是21三体综合症，它的正常患病比例是1：900，你只是稍微高了一点，每个孕妇的胎儿都有可能患这种病，概率高，也不一定会患，所以好好安心！他又分早唐，中唐，晚唐检查，...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。