产检21三体综合症说是高风险 
2024-06-26 18:01:19
提问者: 未知
病情分析： 你好，检查有高风险需要做羊水检查进行确诊。 指导意见： 这最好做下羊水检查，若确诊为三体综合征，考虑进行流产，若羊水检查没有问题，就可以继续妊娠。21三体综合症风险1:996,正常吗?
2024-06-26 07:01:25
提问者: 未知
你好，从你的检查结果看，考虑是一个临界高风险，胃为了生一个健康的宝宝，建议你最好还是做个无创dna或者是羊水穿刺更好。21三体综合症正常比例是多少
2024-06-26 20:57:12
提问者: 未知
做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。nt检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病...什么叫21三体风险？...你好，我的21三体综合证高风险，是1：4...
2024-06-26 22:16:36
提问者: 未知
21三体综合证1：40，风险很高。建议羊水穿刺确诊是否有畸形的情况，确诊畸形的话引产21三体综合症高风险,1:27**值1:33需要做什么检查
2024-06-26 13:36:04
提问者: 未知
21三体综合征高风险需要做羊水穿刺确定一下，如果羊水穿也是阳性需要做引产，孩子是不能要的，以后再怀孕也要特别注意，需要查这些。21三体综合症1:877属于高风险么？
2024-06-26 08:45:47
提问者: 未知
您好，唐氏筛查主要是筛查唐氏儿的，如果检查单上显示大于正常范围的话那么就属于阳性，也就是高危，甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5mom。而绒毛膜**越高，游离...21三体综合症是什么意思
2024-06-26 23:12:39
提问者: 未知
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。病因：现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。临床表现：1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻...21三体综合症。1比252高风险是不是
2024-06-26 15:19:45
提问者: 未知
唐氏筛查21三体高风险需要做进一步无创dna监测，如果仍有异常，应该做羊水穿刺，高风险就说明有可能宝宝先天愚型，无创检查没有异常就可以按规律产检，唐氏筛查有一定假阳性。你好，我唐筛中21三体综合症的
2024-06-26 16:50:39
提问者: 未知
你好,根据你描述的检查结果看虽然不是高风险的,但是也是比较靠近临界值的,不进一步检查也没有关系的。如果担心的话可以可以进一步检查看看,唐氏筛查也不是说低风险就没有什么问题的,只是筛查的,...**会得21三体综合症吗？
2024-06-26 11:04:36
提问者: 未知
有可能，**和正常妊娠是一样的，也是有可能出现胎儿畸形的，胎儿畸形包括大的结构畸形也可能出现染色体畸形，您说的这个病属于染色体畸形特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。