新药临床试验，参加还是不参加？ 
2024-12-02 17:39:56
提问者: 未知
2，有明确获益的国外上市药物，国内没有上市 很多国外上市进入指南的药物，国内还没有上市。这种情况很常见，国外临床试验中的末线病人，...先来说说参加临床试验有哪些好处？...药物临床试验2a2b什么意思
2024-12-02 03:50:30
提问者: 未知
每一种新药在投放市场前,都必须经过多名健康人受试。新药必须经过基础研究、动物试验和人体临床试验等规定程序后,才能上市。请问什么是三期临床实验?作为试验者有没有风险可言?.谢谢!
2024-12-02 21:27:15
提问者: 未知
三期临床的药品都是新型药物，也就是说在二期小规模临床实验后挑选300名病人在其自愿的情况下进行新药服用，用来了解对抗病理效果，以备后期4期实验进行档案建立与比对。在**，三期临床的药品其实已经开始大批量生产，并同时进行药监局的otc生产许可，如若此类药品是中成药，副作用不会很大，但如若是中西配方复合类药物或者纯西药，请务必了解药品的副作用后再服用。建议您了解这种药是泡腾片类还是肠溶型的，并咨询大夫...什么是临床试验？
2024-12-02 11:15:59
提问者: 未知
通过临床试验过程中及结束后获得的信息，企业可以预测正在研发的药物获得药品监督管理部门批准的可能性及药品上市后...对上市后药物不良反应的监测试验(四期临床试验)，可以更...如何看待强生宣布 hiv 疫苗临床试验结果：志愿者100%产生抗体？
2024-12-02 22:42:10
提问者: 未知
强生公司7月24日宣布了全球首次hiv疫苗人体临床试验结果，这一...8月9日《北京日报》报道了强生hiv疫苗的新闻，该新闻引起了广泛关注和转发，几家国内媒体邀请问写一篇评论。...cro的临床试验的研究者会主要都是做什么？
2024-12-02 16:19:30
提问者: 未知
研究者会是讨案的。做临床试验需要方案，设计了要所有研究者，申办方，cro，数据管理统计分析等相关人员一起开个研究者会讨论方案，目的是定稿方案。时间在项目开始的早期。一般cro接收一个项目后1个月内就会开研究者会。什么是一期二期三期四期临床实验
2024-12-02 08:24:09
提问者: 未知
要看哪一种 比如**等**疫苗研制进入临床程序 ------------------------------------------ 一期临床实验人数很少，一般只有几十人，主要观察疫苗是否安全，接种后是否产生免疫力。 二期临床实验对象加大到几百人，主要研究和评估不同剂量、针次、间隔时间的疗效差异。 三期临床实验对象增至几千人，观察大样本情况下疫苗的效果和安全性。此程序完成后，可以申请生产...新药临床试验：研究时间。
2024-12-02 21:06:14
提问者: 未知
临床试验（clinicaltrial），指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 临床试验一般分为i、ii、iii和iv期临床试验。 ⅰ期临床试验 包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的...我国首个新冠 mrna 疫苗获批临床，这种新兴疫苗有哪些优势？
2024-12-02 17:26:39
提问者: 未知
covid-19是如何推动rna疫苗发展的？2013年3月的一个星期五下午，novart**（诺华）公司的rna小组负责人and…陈薇院士透露吸入式新冠疫苗已获临床试验批件，仅需传统疫苗 1/5 剂量，具有哪些意义？
2024-12-02 08:50:13
提问者: 未知
其实早在之前就有研究发现，现有的注射型新冠疫苗在使用的过程中有一定的局限性。尤其是其上呼吸道保护能…特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。