染色体异常四维表现 
2024-06-17 05:57:56
提问者: 未知
染色体异常胎儿在中期进行...另有部分染色体表现为平衡性的结构重排，如平衡易位、罗氏易位、倒位等，因为没有造成遗传物质的量的改变，所以也往往表现为正常的四维彩超图形。无创dna13三体异常怎么办
2024-06-17 14:23:18
提问者: 未知
你好！患者怀孕23周时做了无创dna，结果13三体异常，咨询能否生产指导意见您好，康氏筛查上会有一个孩子患三体的几率，您可以看一下几率然后自己考虑要不要继续妊娠。13周6天做了nt检查，估测染色体异常风险 这是什么意思
2024-06-17 00:36:15
提问者: 未知
nt检查中的nt是nuchal translucency的缩写，指的是胎儿颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病...我的无创结果出来了，医生说是低风险，但是说14号染色体偏高，这情况有事吗？急切求解！
2024-06-17 15:53:04
提问者: 未知
你好，结果出来医生说低风险的话，可以问一下医生比较安全去检查无创基因，21，18，13，性染色体，都是低风险，只有一个其他染色体是高风险宝宝会有问题吗？
2024-06-17 06:49:58
提问者: 未知
这个还是有一定可能的，因为有一项是高风险，那么你还是要做一个羊水穿刺，再进行调整一下的，纵向写串词的话，检查结果会更加准确一些。开心，无创dna21三体低风险顺利通过
2024-06-17 13:39:01
提问者: 未知
16周唐筛21三体1/225高风险，做了无创低风险顺利通过！宝宝一定要健健康康的足月出生哦 1楼 接好运 我还在等结果，好辛苦[笑眼] 2楼 ...你的是临界，很多宝妈临界都没做无创。...无创21三体高风险孩子能要吗
2024-06-17 11:08:16
提问者: 未知
如果无创dna检查发现胎儿的21三体高风险，提示胎儿发生畸形的风险比较大。但是无创检查仍然是属于筛查手段，虽然它的筛查准确率比较高，但是如果确诊还是需要进行产前诊断。...性病交叉感染 这种情况有感染风险吗
2024-06-17 13:09:37
提问者: 未知
性病交叉感染 您好，请问，我在健身房锻炼，手不小心被凳子上的钉给嗝了一下，没有流血，但是里面有于血，因为教练在旁边，我还是把所有动作做完了，请问，接触了那么多...唐筛结果低风险，只有afp低要做无创吗？
2024-06-17 12:52:13
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你描述的情况，如果你做唐氏筛查是低风险，没必要去做无创dna。指导意见： 你好，建议你怀孕期间，定期去医院做检查，加强维生素和蛋白质的摄入注意休息，避免剧烈活动。碱性染料有哪些?是染染色体的
2024-06-17 14:19:17
提问者: 未知
目前,我们需要学的碱性染料有三种：龙胆紫、醋酸洋红、改良**品红溶液 其中龙胆紫（醋酸洋红）用于观察有丝**的实验中,改良**品红溶液用于低温诱导染色 体加倍的实验中特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。