肿瘤患者应不应该参加临床试验？ 
2024-06-17 20:23:48
提问者: 未知
证实试验药物的作用、不良反应、试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。...临床试验分为四期，这四分阶段的临床试验到底是什么目的...临床医学检验试题生物因子根据什么分成四个风险等级
2024-06-17 13:33:18
提问者: 未知
中华人民共和国**标准gb 19489--2004《实验室生物安全通用要求》根据生物因子对个体和群体的危害程度将其分为4级： 1．危害等级ⅰ（低个体危害，低群体危害）不会导致健康工作者和动物致病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等生物因子。 2．危害等级ⅱ（中等个体危害，有限群体危害）能引起人或动物发病，但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病原体。实验室感染不导致严重疾病，具备...艾达生的临床试验
2024-06-17 08:10:44
提问者: 未知
以上主要来自国外临床研究资料两项随机、开放、多中心临床研究评估了表柔比星100～120mg/m[sup]2[/sup]联合环**与氟脲嘧啶，辅助治疗腋下淋巴阳性不伴远处转移的乳腺癌患者(ii或iii期)。ma-5研究对表柔比星每个疗程120mg/m[sup]2[/sup]联合环**与氟脲嘧啶(cef-120)方案进行了评估，该...临床试验的四期实验目的分别是什么
2024-06-17 04:23:22
提问者: 未知
临床试验2113的四期实验目的是5261考察在广泛使4102用条件下的药物的疗1653效和不良反应、评回价在普通或者特殊人群中使用的答利益与风险关系以及改进给药剂量等。四期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应证或某些试验对象进行小样本随机对照试验。四期...医院的药物临床试验机构的工作是干什么的？
2024-06-17 10:44:27
提问者: 未知
承担涉及人体医学研究的临床试验，包括药物、医疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验，研究者或申办方发起的上市后临床研究，涉及人体的医学调查、分析、运用人体生物行为...临床试验受试者的保障是什么？
2024-06-17 21:40:40
提问者: 未知
在国外，把参加临床试验的人员称作志愿者，国内一般称为“受试者”，志愿者里面有健康的人，也有病人，这主要看是参加...我们平时接触最多的试验，还是由病人参加的，目的在于...实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者叫什么
2024-06-17 18:02:33
提问者: 未知
第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定本规范。第二条药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。第四条所有以人为对象的研究必...**肿瘤临床是否为核心期刊
2024-06-17 23:19:57
提问者: 未知
中文核心期刊目录（2013-2014年版）《中文核心期刊目录总览》由北京大学图书馆和北京高校图书馆期刊工作研究会主持。1996年推出《中文核心期刊目录总览（第二版）》，2000年推出《中文核心期刊目录总览（第三版）》，2012-2013年推出《中文核心期刊目录总览（第四版）》 r73 肿瘤学1.中华肿瘤杂志 2.** 3.中华病理学杂志 4.**肿瘤临床 5.中华放射肿瘤学杂志 6.肿瘤 7....开展临床试验是否要买保险？
2024-06-17 18:12:04
提问者: 未知
提供保险我想不是说那种商业保险，这种保险更多的意思应该是更广义上的，包括了商业保险。曾经一个同事...br/>
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<br/>到药物临床试验网网站查看回答详情>>临床试验对照药物选择？
2024-06-17 19:46:14
提问者: 未知
临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品。对必须要从国外购进的药品，需经**食品药品监督管理局批准，并经口岸药品检验所检验合格方可用于临床试验。临床试验阳性...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。