吉林省辉南天宇药业gmp生产证书被收了吗 
2024-11-14 08:22:55
提问者: 未知
是的，吉林省辉南天宇药业股份有限公司等两户企业于2015年10月15日 严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，吉林省食品药品监督管理局依法收回其《药品gmp证书》，现予以公告。在gmp证书批复期间,能否继续生产？所生产药品能否销售？还是等证书下来后才能销售？？
2024-11-14 13:44:01
提问者: 未知
你没把gmp证书状态说清楚，gmp换证，旧证在效期内，按有证进行生产销售没收gmp证后，重新认证的批复期，可进行验证生产（当然没有那家企业会这样做），产品不得销售，发证后亦不得销售，应销毁。药品生产许可证、gmp认证、批文三个的申请顺序怎样？
2024-11-14 12:23:49
提问者: 未知
药品生产许可证、批文、gmp认证。1.拿地 2.建车间 3.报生产许可证（范围：原料，片剂？xx剂） 4.各种体统验证 5.做研究 6.报生产 7.到生产现场检查阶段，认证 8.认证和生产检查均结束，取得gmp证书和批准文号 拿地前做个《药品生产许可证》审核，同意筹建后再建，通过验收后拿到《药品生产...药品生产企业许可证和gmp认证的区别
2024-11-14 22:50:18
提问者: 未知
区别：一、含义不同1、药品gmp认证是**依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度。2、《药品生产许可证》由**食品药品监督管理局统一...gmp证被收回，是不是意味着不能生产药品了？
2024-11-14 19:57:50
提问者: 未知
被收回了就以为着这个厂家生产的药品是不合格产品，当然不能购进和销售了，药品生产必须要有gmp证书，药品生产企业许可证和gmp认证的区别
2024-11-14 11:53:45
提问者: 未知
区别： 一、含义不同 1、药2113品gmp认证是**依法对5261药品生产企业（车间4102）和药品品种实施gmp监督检查1653并取得认可的一种制度。2、《药品生产许可证》由**食品药品监督管理局统一印制的生产证书。二、内容不同 1、《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、...药品gmp对中药饮片生产的设备设施有何要求？
2024-11-14 13:18:35
提问者: 未知
药品gmp规定中药饮片生产的净选应设拣选工作台，工作台表面应平整，不易产生 脱落物；净制、切制、炮炙等操作间应有相应的通风、除尘、除烟、排湿、降温等设施；筛选、切制...品质部文件怎样编号的?
2024-11-14 18:56:08
提问者: 未知
查看贵司的文件与资料管制程序,就可以知道的.下面是常用的 1.文件标识 文件的标识一般有以下5部分组成： 1)公司标识，只在文件左上贴公司logo --- 2)文件名及编号，对应使用，应是唯一性，如“质量文件编制、标识和印章管理导则 ht/qa-mr-0003”。 3)版本标识，由“英文字母”+“数字”组成，用于确认文件的修改状态,如“a/3”。 4)生效日期，应与文件“编写日期”和“...excel表格，a列是所有的产品编号，b列是对应编号的备注信息， c列是一部分产品的编号，请问怎样
2024-11-14 14:12:59
提问者: 未知
=vlookup(c1,a:b,2,)公式下拉即可**的合格证明书证明编号和证书编号一样吗
2024-11-14 22:40:44
提问者: 未知
1.**合格证明上的证书编号和**的编号不一样的。2.**合格证明在申请**时要用到的。3.合格证明有效期是3年，在3年之内申请**即可，如果3年之内没有申请认定**，那么合格证明将作废，想要再认定**，需要重新参加考试才可以。4. **申请时大多省份每年都有两次认证机会，一般分为春季和秋季，具体的认证的时间，请以当地教育局公布的为准。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。