今天收到华大基因检测显示：胎儿21，18，13三体为低风... 
2024-06-23 10:42:40
提问者: 未知
你好,可能是属于低风险,这种情况临床可以及时休息,继续看医生检查,如可以结合定期检查,建议当地医生指导。产检21三体综合症说是高风险...
2024-06-23 00:24:29
提问者: 未知
目前产前筛查结果只能说明胎儿患有21-三体综合征的风险相对高些但并不能说明一定存在染色体疾病要想确定必须做羊水穿...所以说您很**例上是在正常的群体里医学上只是旧能的...21三体综合症低风险1:680请问要做无创吗
2024-06-23 12:08:06
提问者: 未知
唐氏综合征即21-三体综合征(tr**omy 21 syndrome)又称先天愚型或down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。21三体综合症临界值为1/270，你的检查结果1:680属于高风险，需要尽快做进一步的检查。指导意见：建议检查项目：如果早期确诊，就做羊水穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊水穿刺对孕妇的...唐氏综合症筛查21三体高风险1:20是不是高危啊，需要进一步做检查吗？
2024-06-23 08:47:09
提问者: 未知
唐氏综合症，如果高风险的话，这个最好是做羊水穿刺的，因为如果不做的话怕对宝宝有影响。21三体综合症风险值1/495低风险正常吗
2024-06-23 19:18:17
提问者: 未知
结合您的检查结果考虑有可能是临界风险你好医生我做了21三体综合征风
2024-06-23 23:00:38
提问者: 未知
你好,根据你反应的情况,年龄超过35周岁就不需要检查唐氏筛查了,需要直接去省级三甲正规医院抽血检查遗传dna就可以胎儿是否有异常,如果有异常可以进一步检查羊水穿刺。胎儿21三体风险1/270.18三体风险...
2024-06-23 22:10:43
提问者: 未知
您现在做的是唐氏筛查，筛查并不是确诊检查，目前看这三项的风险都属于高风险范围，提示孩子患唐氏症的可能性较大，应该进一步做羊水穿刺检查，确诊清楚染色体是否正常。...21胎儿三体风险1:537，18胎儿三体...
2024-06-23 12:05:36
提问者: 未知
家长你好：根据您提供的结果，18三体的风险较小，21三体的风险属于中危，一般21三体的风险值界定在1:270。建议：您最好是去医院做一个羊水穿刺检查一下，预防呆傻儿的发生...胎儿患21三体风险检查结果为1/350应该怎么办，这对胎儿...
2024-06-23 03:04:43
提问者: 未知
你好!报告单子上是低风险吧?还是高风险?低风险指的是得21三体风险风险不高,不是说没有。建议你听从你的产科大夫的意见,决定是否做羊水细胞产前诊断。21三体综合症提示风险值1:200
2024-06-23 14:51:48
提问者: 未知
你好,从你描述的唐筛检查结果看,有很大的风险,应该去三甲医院做羊水穿刺检查确诊,对症治疗。祝你和宝宝健康!特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。