新药临床试验，参加还是不参加？ 
2024-05-16 03:38:26
提问者: 未知
2，有明确获益的国外上市药物，国内没有上市 很多国外上市进入指南的药物，国内还没有上市。这种情况很常见，国外临床试验中的末线病人，...先来说说参加临床试验有哪些好处？...药物安全性评价应包括（） a.新药临床评价和药物上市后再评价 b.药物临床评价 c.
2024-05-16 15:48:35
提问者: 未知
参**：d解析：药物安全性评价包括实验室评价和临床评价两部分，abce说法均片面，d选项为正确表述。一般新药上市需要临床试验到上市需要多长时间？
2024-05-16 17:00:34
提问者: 未知
iv 期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。生物...怎样查询国外正在进行ⅱ,ⅲ期临床试验的药物信息？
2024-05-16 00:29:12
提问者: 未知
ⅲ期临床药物后，可以分两个方向，第一，按1类药进行...就目前看来，3类药的研发更符合市场，因为无论他们是否在国内上市，国内企业都可以按3类新药进行申报，只需做验证性...如果没有临床试验会怎样？为什么需要临床试验？临床试验需要多久？
2024-05-16 07:32:54
提问者: 未知
2016 年塔夫茨大学发表的文章表示，一款新药的研发成本约为 26 亿美元。...而药物的临床试验，则提供了一个不错的契机，这里我们可以结合不同的临床试验阶段，药物经济学具体...参加新药物的临床试验到底好不好？
2024-05-16 15:23:05
提问者: 未知
昨天读了一本书，关于求生的意志力，想起身边一个朋友，她是我的高中同学，也是一枚晚期**病人，她为治疗花掉了所有积蓄，最后在没有好的治疗方法和特效药的时…各期药物临床试验应该有多少样本量
2024-05-16 19:22:17
提问者: 未知
sfda规定的新药临床试验的最低病例数（试验组）要求：ⅰ期为20～30例，ⅱ期为100例，ⅲ期为300例，ⅳ期为2000例；但这不是绝对的，具体的样本量计算会因试验药物的特性、采用的试验方法、个体变异等因素而不同，应根据统计学的把握度进行计算。但有一点，最终采用的试验组病例数应不低于**局要求的最低病例数（试验组）。opdivo在**有没有临床试验
2024-05-16 11:39:20
提问者: 未知
国内有不少为临床试验提供监测服务的中心实验室，除了几个大牌的外资实验室外，还有民营的独立医学实验室提供这方面服务。国内临床试验较少采用中心实验室，原因有二：国内临床试验对数据的质量要求不高；中心实验室费用较高，至少要考虑物流的费用。美国首例新冠病毒患者使用未获批药 remdesivir（瑞德西韦）后大幅好转，它有望成为病毒克星吗？
2024-05-16 13:07:23
提问者: 未知
科普写完没多久，who就开始推荐，有条件的使用未上市药物。...考虑到病情的恶化，以及担心患者出现获得性肺炎，医生们开始使用万古霉素和头孢吡肟两种抗生素进行治疗。...如何看待瑞德西韦同情用药结果首次发表，对新冠肺炎的疗效如何？
2024-05-16 04:23:04
提问者: 未知
另外，说什么阴谋论，什么股票相关，什么**早就知道有效没效的，省省吧，我看了尴尬癌都要犯了。另另外，好像没人提...还有一些猜测是因为公关上可以让更多的病人用上药，...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。