药物临床试验有危险吗 
2024-12-01 18:11:11
提问者: 未知
药物说明书就是靠这样的试验患者做出来的！不过一般来说，药物进入临床试验阶段，至少急性的毒性应该不会大~！但对于未来。就不好说了！著名的“反应停”事件就是说明！二期和三期临床试验有什么区别
2024-12-01 17:53:17
提问者: 未知
1、二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行评价，在此过程中对疾病的发生发展过程对药物疗效的影响进行研究；确定...如何看待新闻「强生公司 hiv 疫苗临床试验取得突破」？
2024-12-01 01:53:33
提问者: 未知
2017年8月9日，国内多家媒体纷纷以「强生hiv疫苗临床试验 志愿者耐受性良好100%产生抗体」为标题，报道了强生公司成功进行了 hiv疫苗的临床试…...系，好好吃药就行（相关药物...如何看待强生宣布 hiv 疫苗临床试验结果：志愿者100%产生抗体？
2024-12-01 22:42:10
提问者: 未知
强生公司7月24日宣布了全球首次hiv疫苗人体临床试验结果，这一...8月9日《北京日报》报道了强生hiv疫苗的新闻，该新闻引起了广泛关注和转发，几家国内媒体邀请问写一篇评论。...新药临床试验分几期?各期的主要特点是什么?
2024-12-01 12:27:00
提问者: 未知
新药临床2113试验分为i、ii、iii、iv期。i 期临床试验：5261初步的临床药理学4102及人体安全性评价试验。观察1653人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。ii 期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为iii期...陈薇院士透露吸入式新冠疫苗已获临床试验批件，仅需传统疫苗 1/5 剂量，具有哪些意义？
2024-12-01 04:26:11
提问者: 未知
**大学医学院微生物学系教授、**病研究所所长陈志伟团队在《cell hostµbe》上发表其研究成果[1]： 研究结果发现： 1...体液免疫（igg抗体）：清除体液中的新冠病毒。...二期临床试验应符合的四项基本原则
2024-12-01 10:35:49
提问者: 未知
1、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为iii期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。...应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行...赫赛汀的临床试验
2024-12-01 23:49:41
提问者: 未知
乳腺癌 乳腺癌辅助治疗 通过对2项随机、开放，总共包括 3752 名患者的临床试验[nsapb b31 和 ncctgn9831]的合并分析，对曲妥珠单抗联合化疗辅助治疗 her2 过度表达的乳腺癌患者的疗效和安全性进行了研究；此外，还在一项共入组 3386 例患者的随机、开放临床试验（hera(bo16348)）中对曲妥珠单...多吉美的临床试验
2024-12-01 14:01:36
提问者: 未知
肾细胞癌：在以下4个临床试验中进行索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的安全性及有效性研究：试验11213是一项iii期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，包括了903名至少接受过一次化疗或免疫治疗的不能手术或转移性肾癌患者。主要研究终点是总生存期（os）和无进展生存期（pfs），次要研究终点...国外为什么没有灭活新冠疫苗进入三期临床实验？
2024-12-01 11:50:35
提问者: 未知
灭活疫苗的优缺点都很明显。灭活疫苗就是你上高中生物课时学到的那种疫苗。我们目前大多数狂犬疫苗、流感…特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。