彩超显示预估染色体异常风险的可能，那个指标怎么判别 
2024-11-30 13:38:57
提问者: 未知
你好，超声检查结果是正常的，胎儿nt1.2毫米，在正常范围，高于2.5毫米提示染色体异常的风险高。超声单子下面写的“预估染色体异常风险的可能”是指怀孕11~14周时通过测量胎儿nt来评估胎儿染色体有无异常的可能性大小，而不是说你的宝宝染色体有异常。定期产检就可以。21号染色体高风险，不知道咋办
2024-11-30 22:33:30
提问者: 未知
你好，dna检测的准确率已经很高了。如果你实在不认可，可以做羊水穿刺。这是**确，最可靠的一种产前诊断方法，但存在一定风险。无创dna显示21号染色体三体高风险，
2024-11-30 17:24:19
提问者: 未知
你好，根据您的描述，你咨询的这种情况，唐氏筛查结果高风险，有得病的概率，但也不一定得病，您可以做个无创dna进行诊断。建议您，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。13周6天做了nt检查，估测染色体异常风险 这是什么意思
2024-11-30 06:26:24
提问者: 未知
nt检查中的nt是nuchal translucency的缩写，指的是胎儿颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病...羊穿报告染色体异常 是否需要脐血穿刺
2024-11-30 20:45:44
提问者: 未知
羊穿报告染色体异常 医生你好，我是早唐21体临界风险，后做华大基因检测，21.18.13体均为低风险，提示x染色体偏少，18周?3天做了羊水穿刺，21周拿到报告显示45，x[27]/46，x，（i）（q10）「73...21三体风险1/1291请问正常吗？
2024-11-30 20:23:38
提问者: 未知
病情分析： 你说的这种情况从你的检查结果来看结果是正常的，是低风险，你就不要担心了等到6个月去做四维彩超就可以了 指导意见： 你说的这种情况从你的检查结果来看结果是正常的，是低风险，你就不要担心了等到6个月去做四维彩超就可以了无创提示性染色体异常，宫颈管偏短，怎办 高龄孕妇无创提示性染色体异常，宫颈管偏短，必羊穿吗
2024-11-30 08:21:28
提问者: 未知
39岁，2015年11月4日末次月经，2016年2月份，做无创，提示性染色体有异常可能，医生建议做羊穿，因去年15年7月做过宫颈锥切，16年2月6日（孕13+周）做...会不会加大流产风险？...21号染色体高风险是什么意思
2024-11-30 17:48:48
提问者: 未知
您好亲，如果您检查的唐氏筛查结果显示21染色体是高风险值，说明胎儿患神经管畸形的几率比较大，需要做个无创dna检查进一步确诊，建议您最好及时检查，祝您生活愉快。性染色体
2024-11-30 20:41:44
提问者: 未知
氏综合征的性染是x0特纳氏综合征（turner’s syndrome）（45，x）是女性缺少第二条x染色体。表现在女性，智力，体形矮小，但**不成熟，不排卵。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。临床特征为身材矮小，成年后身高极少超过150cm，颈部发际低，甚至可达肩部，颈项短而粗。半数以上颈部皮肤松弛，从耳后乳突部到肩峰，呈蹼颈，胸部宽，呈盾牌状...人g-csf基因位于几号染色体上a．9号染色体 b．16号染色体 c．17号染色体
2024-11-30 22:44:10
提问者: 未知
参**：c解析：人g-csf基因位于17号染色体q21-q22上，其全长为2.5kb，由5万个外显子及4个内显子构成。人类g-csf的分子内，有二处二硫键(s-s)，这均为活性表达所必须的结构。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。