21号染色体属于高风险吗？ 
2024-05-14 11:18:34
提问者: 未知
您好，根据您的唐筛的检查结果来看，21三体的风险是高风险的，因为这一项的风险截断值是1:270，只要大于这个值的话，就说明是高风险的，。所以根据您的检查结果来看，目前...无创21号染色体三体高风险，检查结果13、771是不是唐氏...
2024-05-14 09:08:33
提问者: 未知
你好根据你的描述,21三体综合症是染色体疾病中最常见的一种,主要是染色体数目和结构异常。检查结果提示患染色体疾病风险高,建议到大医院进一步确诊,及早发现及早治疗!做染色体检查需要多少钱
2024-05-14 18:13:53
提问者: 未知
临床上比较常用的染色体检查有：1、外周血细胞染色体核型分析（染色体）；2、y染色体微缺失（无**因子azf）；3、流产组织染色体非整倍体检测等。虽然每个医院和检验检测中心收费有些不同，但...染色体47xyy遗传
2024-05-14 20:32:25
提问者: 未知
还有染色体47.xyy会降低**存活率吗？医生： 1、47,xyy男性的长期跟踪调查显示其后代发生染色体异常的概率并不比正常男性显著增高。也就是47,xyy不是导致胎儿染色体异常的...性染色体
2024-05-14 21:04:49
提问者: 未知
氏综合征的性染是x0特纳氏综合征（turner’s syndrome）（45，x）是女性缺少第二条x染色体。表现在女性，智力，体形矮小，但**不成熟，不排卵。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。临床特征为身材矮小，成年后身高极少超过150cm，颈部发际低，甚至可达肩部，颈项短而粗。半数以上颈部皮肤松弛，从耳后乳突部到肩峰，呈蹼颈，胸部宽，呈盾牌状...胎儿染色体非整倍体提示低风险
2024-05-14 15:13:58
提问者: 未知
病情分析： 您好，宝贝这种情况唐氏儿的可能性几乎没有。是正常的。指导意见： 建议您怀孕期间必须保持心情舒畅，生活规律，保证睡眠，这样还是有利于胎儿发育的。无创性染色体非整倍体有什么风险？
2024-05-14 20:26:08
提问者: 未知
病情分析： 你的胎儿畸形筛查没有什么问题的。低风险就是正常。你的肝功能丙谷转氨酶偏高点，问题也不大。查你也没有乙肝。偏高原因可能你最近饮食有关或者化验检查误差。指导意见： 你回想一下，最近你是否有吃药或者喝酒，很多药的解毒都是在肝，酒精解毒也是在肝。煮菜放酒也有可能。如果没有吃对肝...染色体非整倍体疾病不懂什么意思
2024-05-14 19:37:36
提问者: 未知
染色体2113非整倍体是指染色体中缺少5261或额外增加一条或若干条染色体。“染4102色体非整倍性”会导致胎儿缺陷的1653原因： “染色体非整倍性”是导致人类**、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。多年来世界各地的研究者都没有揭示出“非整倍性”根源。近日，山东大学微生物技术**...分散染料染色出色点，主要是什么原因？
2024-05-14 01:44:10
提问者: 未知
分散染料本身就不溶于染液,一般配制染液时添加一些分散剂,增加在水溶液中的溶解性,你过滤没用的只会浪费染料(染料合格的话).其次你染色温度有没有达到涤纶染色温度(玻璃化温度以上).什么是常染色体显性遗传病？
2024-05-14 13:28:43
提问者: 未知
常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。