医疗器械

曹杰 2024-06-05 14:57:54
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凡申请境内第二类、第三类医疗器械产品注册或重新注册的企业以及未获得境外医疗 器械上市许可的第二类、第三类医疗器械首次注册的企业均属于考核范围。也包括对已通 过考核... 20210311
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