无创提示性染色体异常，宫颈管偏短，怎办 高龄孕妇无创提示性染色体异常，宫颈管偏短，必羊穿吗 
2024-05-28 04:54:38
提问者: 未知
39岁，2015年11月4日末次月经，2016年2月份，做无创，提示性染色体有异常可能，医生建议做羊穿，因去年15年7月做过宫颈锥切，16年2月6日（孕13+周）做...会不会加大流产风险？...我小孩6岁半了,检查二代基因报显示x染色体隐形
2024-05-28 02:54:11
提问者: 未知
你说的6岁半的儿子，检查发现了二代基因报显示x染色体隐形遗传等异常 现在神经元蜡样酯褐质沉积症婴儿型偏低，可以对症结合临床表现综合指导和康复的 以上是对“我儿子今年...基因重组不改变基因数量,但改变基因在染色体上的排列顺序
2024-05-28 21:10:27
提问者: 未知
额,这个问题很难回答,首先要定义一下你所谓的基因重组是什么意思. 不过,不管怎样,这句话都是错的. 首先,如果基因重组指的是高中遗传学上的重组的话,那么基因重组改变的是各种基因的组合方式,并不改变基因在染色体上的排列. 如果说基因重组指的是广义上的有holiday模型介导的重组的话,那么重组包括同源...做华大基因测试18染色体高风险怎么？有这种情况的宝妈吗
2024-05-28 16:48:44
提问者: 未知
如果是高风险的话，这个是比较危险的，很可能会出现胎停这样子。人g-csf基因位于几号染色体上a．9号染色体 b．16号染色体 c．17号染色体
2024-05-28 11:10:31
提问者: 未知
参**：c解析：人g-csf基因位于17号染色体q21-q22上，其全长为2.5kb，由5万个外显子及4个内显子构成。人类g-csf的分子内，有二处二硫键(s-s)，这均为活性表达所必须的结构。今天拿到了唐筛结果，21染色体临界风险，医生让做无创，实在是纠结，不想做，又不放心，宝妈们给我点建议
2024-05-28 19:22:11
提问者: 未知
其实做无创也没什么事情，抽个血而已，我那时候也是那一项高了，也是做了无创，如果你相信宝宝，相信自己，那就可以考虑要做跟不做了。血细胞分析时最常用的染色方法是（）。 a.瑞氏染色 b.苏丹黑染色 c.pox染色
2024-05-28 18:55:08
提问者: 未知
参**：a解析：瑞氏染色具有方法简单、染色时间短、对白细胞特异性颗粒和细胞质着色较好等优点，故常被用于血液细胞分析的最常用方法。性染色体隐性遗传病和常染色体隐性遗传病在发病率上有什么区别？
2024-05-28 09:58:03
提问者: 未知
如果疾病的致病基因是隐性，并且位于常染色体上，杂合子状态的时候，由于正常的显性基因的作用，并不...但是近亲婚配以后，后代隐性遗传病的发病风险比随机婚配者明显增高。...右图是某男性体细胞内染色体图谱，下列叙述错误的是： a．体细胞内有22对性染色
2024-05-28 13:53:53
提问者: 未知
答案：a题目分析：人类的正常染色体数目为23对，其中22对常染色体，1对性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，女性体细胞中的一对性染色体组成是xx，男性体细胞中的...如何评价华大基因无创dna检查正常但产妇孩子出生伴重要染色体缺陷？
2024-05-28 15:13:38
提问者: 未知
医生显然过于推崇这些所谓新技术，却没有告知筛查的是一种可能性，普通人怎么会知道这筛查的不是诊断呢，医院还是有未告知义务，同意书上的内容都是一片小字，做就必须签字，医院为了免责，太流于形式，却没有为患者考虑特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。