佛慈制药的产品研发 
2024-12-01 05:21:35
提问者: 未知
佛慈制药技术中心于2001年在原兰州佛慈制药股份有限公司中药研究所的基础上组建成立。技术中心现有专业技术人员四十余人，其中高级工程师6人，具中级职称的人员占70%以上，各专业人员配置比例适宜，且均具有全面的专业知识和良好的业务素养．是一支人才济济的专业队伍；技术中心拥有建筑面积...**药品生物制品检定所
2024-12-01 05:05:16
提问者: 未知
2010年9月26日，**药品生物检定所在迎来建所60周年庆典，在北京中关村科技园大兴生物医药产业基地举行迁址建设项目开工奠基仪式。经中编办批准，原“**药品生物制品检定所”从即日起更名为“**食品药品检定研究院”。 中检所始建于1950年，是**药品的法定机构和**仲裁机构前，中检所检验检定工作涵盖药品、生物制品、医疗器械、食品、化妆品、标准化研究等多个专业领域，检验项目1000余项，为全国...药品生产企业怎样开展仿制药一致性评价
2024-12-01 23:14:25
提问者: 未知
开展仿制药一致性评价，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，无论是国产仿制药，还是进口仿制药、原研药品地产化品种，...新型中药制剂的研发到上市需要哪些过程
2024-12-01 12:22:14
提问者: 未知
1.药研鉴定，申请专利。2.药研量产化，标准化。3.标准申请审批。4.获得生产批号，药厂生产推广。药厂招标在1步后，或者3步后，最好能请专业律师进行指导和帮助。希望对你有所帮助。 最好能通过专业律师联系药研机构或者有研究能力的药厂或集团进行研究生产。药品管理法
2024-12-01 12:25:15
提问者: 未知
(1984年9月20日第六届**常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届**常务委员会第二十次会议修订)目录第一章总则第二章药品生产企业管理第三章药品经营企业管理...无菌药品生产管理的要点？
2024-12-01 20:51:31
提问者: 未知
药品特别是输液、剂属于高风险产品，如洁净区内人员活动区域制，环境、微生物的控制，物料的进出处理程序，清场消毒的控制。基本原则是要防止污染，特别是人员或物料可能存在的交叉污染。建立各岗位制度，建立风险评估(capa)系统。详细准则按gmp规定来做，可以借鉴欧盟eu，美国gmp对无菌产品的指导原则。现在2010版药典gmp逐渐的在向美欧看齐，这也是制药行业的大势所趋。广东卫伦生物制药有限公司的产品研发
2024-12-01 14:35:09
提问者: 未知
公司成立有下属研发中心—广东省生物药品工程技术研发中心，配套了先进的进口仪器实验设备和中试车间，满足各项研究工作的需要。“中心”以生产一代、研制一代、储备一代、报批一代的创新理念，瞄准了基因工程、细胞工程、酶工程、合成药物等当今医药生物的高科技领域，致力于高技术生物新型...香雪制药的药品有哪些？
2024-12-01 07:59:41
提问者: 未知
香雪建立是华南地区最大的药用口生产基地。生产口服液、片胶囊剂、颗粒剂四大系列药制剂80多个品种，小儿化食口服液：用于小儿胃热停食，脘腹胀满，恶心呕吐，烦躁，口渴，大便干燥。咳特灵胶囊：镇咳，祛痰，平喘，消炎等。4短缺药品管理制度及应急预警机制
2024-12-01 18:31:47
提问者: 未知
短缺药品管理度及应急预警机制一、短缺药品的分类短缺药品是指临床必需、定时间内不能正常供应的药品，包括用量不确定、价格低廉、企业不常生产和在本区域经常性供应短缺的药品。根据短缺药品的供应情况，将其分成三类：一缺药品是指连续6个月及以上不能正常供应的药品；二类短缺药品是指连续3个月及以上不能正常供应的药品；三类短缺药品是指连续1个月及以上不能正常供应的药品。二、短缺药品监测应急预警机制1、以省药械集中...尔康制药成品药主要产品有哪些?？
2024-12-01 01:21:43
提问者: 未知
主要产品为阿莫西林胶囊、萘普生胶囊、氨加黄敏胶囊、马来酸氯苯那敏片、感冒灵颗粒、注射用磺苄西林钠（全部3个规格）和复方甘草片特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。