药物警戒的重要作用体现在哪些方面（）。 a.药品上市前风险评估 b.药品上市后风 
2024-05-29 06:57:11
提问者: 未知
参**：a,b,c,e解析：本题考查要点是“药物警戒的重要作用”。药物警戒的重要作用体现在以下方面：①药品上市前风险评估；②药品上市后风险评估；③发现药品使用环节的问题；④发现和规避假...上市后药品再评价阶段属于（） a.一期临床试验 b.二期临床试验 c.三期临床试验
2024-05-29 11:26:27
提问者: 未知
参**：d解析：本题考查的是药品临床评价。（1）ⅰ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据...上市后药品再评价的特点（）。 a.先进性和长期性 b.实用性和对比性 c.公开性和科
2024-05-29 10:29:54
提问者: 未知
参**：b,d解析：本题考查药品临床评价的特点。上市后药物再评价的特点有：①实用性和对比性；②公正性和科学性。食品安全风险评估工作应当由哪个机构负责
2024-05-29 21:27:37
提问者: 未知
详见食品安全法 第十七条 **建立食品安全风险评估制度，运用科2113学5261方法，根据食品安全风险监测信息、科学数据以及有关信息，对食品、食品添加剂、4102食品相关产品中生物性、化学性和物理性危害因素进行风险评估。**卫生行政部门负责组织1653食品安全风险评估工作，成立由医学、...下列关于药品不良反应（adr）报告范围的叙述正确的是（） a.上市5年以内的药品（也
2024-05-29 11:06:52
提问者: 未知
参**：a,b,c,d解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或...**有分为工业级、食品级、医药级、化妆品级、试剂级等,
2024-05-29 09:24:40
提问者: 未知
优质纯一般都在95%以上；化学纯在99%以上；分析纯在99.5%以上；色谱纯在99.9%以上,这主要是指里边物质含量占总质量的百分比,是含量问题.当然,如通常用的分析纯**,不可能达到99.5%以上,因为一般来说是hcl的水溶液,而不是纯气体. 这两种划分体系主要区别在于,前者侧重于含量,而后者侧重于“质量”（对...深圳市药品监督管理局的内设机构
2024-05-29 07:13:21
提问者: 未知
机构名称 职能介绍 办公室 承担文电、会务、机要、档案、信息、保密、**、督办、接待、财务、固定资产管理、政务公开和重要文稿起草等工作；承担全系统党务、纪检、监察、机构编制、人事、社会保险、工青妇、计划生育和离退休人员服务等工作。业务综合处（注册审批处）监督药品、医疗器械...**级动物疫病、兽药等监测或科研机构有哪些？**级实验室有哪些？
2024-05-29 14:26:02
提问者: 未知
**级动物疫病、兽药等监测或科研机构有哪些？...**农科院下属的有：兰州、上海、哈尔滨兽医研究所等。还有军事医学科学院的，各个农业大学的，检验检疫系统的。药物不良反应(专题)
2024-05-29 05:52:57
提问者: 未知
药物不良反应有多种分类方法通常按其与药理作用有无关联而分为两类：a型和b型a型药物不良(typeaadversedrugreactions)又称为剂量相关的不良反应（dose-...药品检验项目有哪些
2024-05-29 12:18:17
提问者: 未知
根据剂型不同检验项目亦不同，如片剂肯定要检验崩解时限、溶出度等；注射剂要检验细菌内毒素、无菌、装量等；但是所有的药品相同的检验项目就是性状、有效成分含量。剂型不同相差很多，详细请查阅药典附录！特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。