你好27岁,21三体综合征风险值1:84

小森- 2024-11-15 21:52:51
最佳回答
病情分析: 你好:你的检测结果是21三体综合征风险值1:84,还是1:845?如果是前者属于高风险需要进一步确诊!如果是后者845是低风险,相对机率较小!指导意见: 染色体的检测主要是是一个筛查!所以相对来说低风险并不代表安全,高风险也不代表就一定有问题!如果有数值较高可以做羊水穿刺或无创dna... 20210311
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  • 21三体综合征风险值1:802
    • 2024-11-15 21:43:00
    • 提问者: 未知
    1:270则为是高风险;介于1:270到1:1000之间就是临界风险。低风险提示21三体的风险很低;高风险需要做产前诊断,建议做羊水穿刺;若是临界风险,最好也行无创dna进一步检查。羊水穿刺准确率高,但是属于有创检查
  • 21三体综合征风险值
    • 2024-11-15 23:35:06
    • 提问者: 未知
    唐氏筛查提示21三体综合征的风险在1:186,考虑为高风险,说明宝宝患这种异常的可能性是比较大的。建议进一步做无创dna或者是羊水穿刺检查。因为这两项检查相对更为准确。
  • 21三体综合征风险值1:500,18三体综合征风险值1:61119危险吗
    • 2024-11-15 20:28:33
    • 提问者: 未知
    你好,跟你的检查结果,十八三体是没有问题,属于低风险。二十一三体患病风险属于临界风险,宝宝不一定有问题,只是患病几率在1/500,建议进一步的做无创dna或者抽取羊水检查来明确诊断。
  • 我35岁,21三体综合征风险值值1:180正常吗?
    • 2024-11-15 17:28:33
    • 提问者: 未知
    这是不正常的,属于临界风险,最好是进一步做羊水穿刺,或者无创dna检查,也放心。
  • 21三体综合征,风险值为1:185属于高
    • 2024-11-15 21:28:22
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好根据你现在二十一三体唐氏筛查结果来看,应该属于高风险人群像这种情况,建议最好还是到医院在医生的指导下做一个无创dna检查。指导意见: 无创dna检查主要是通过抽取孕妇的静脉血来判断胎儿是否有,染色体方面的畸形同时6个月左右也可以做一个四维彩超,排除胎儿畸形。
  • 21三体综合征1/280是高风险吗
    • 2024-11-15 16:20:33
    • 提问者: 未知
    病情分析: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。 指导意见: 临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了...
  • 21三体综合征风险值1/711
    • 2024-11-15 11:13:45
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你的情况,从这个筛查结果来看,是属于临界风险值,最好是进一步的检查。指导意见: 唐氏筛查的准确性不高,是可以进一步做羊水穿刺检查的,再根据检查结果决定是否继续怀孕为宜,祝好
  • 急问!21三体综合症风险值为1:84
    • 2024-11-15 04:40:50
    • 提问者: 未知
    你好21三体综合症风险值为1:84考虑高风险,建议进一步做羊水穿刺检查确定的
  • 21三体综合征1;27**值1;240...
    • 2024-11-15 23:40:34
    • 提问者: 未知
    看您的描述,应该前面描述的是标准值,后面是您检查的风险值,您可以再对照一下,21三体的检查结果如果是1:2400,18三体风险值1:10000,这都是处于低风险范围的。在唐筛...
  • 21三体综合征风险值太低了。
    • 2024-11-15 07:36:43
    • 提问者: 未知
    病情分析: 您好,唐氏综合症风险截断阈值是1:270,大于这个数值属于高风险,低于这个数值属于低风险。指导意见: 由于唐氏筛查诊断率比较低,现在对于1:270-1:1000的成为临界风险,也建议进一步检查。
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