人类染色体的形态结构 
2024-11-05 19:05:25
提问者: 未知
人类染色体的结构、 在细胞增殖周期中的不同时期，染色体的形态结构不断地变化着。在有丝**中期的染色体的形态是最典型的，可以在光学显微镜下观察，常用于染色体研究和临床上染色体病的诊断。每一中期染色体都具有两条染色单体，互称为姐妹染色单体，它们各含有一条dna双螺旋链。两条单体之间由着丝粒相连接，着丝粒处凹陷缩窄，称初级缢痕。着丝粒是纺锤体附着的部位，在细胞**中与染色体的运动密切相关，失去着丝粒的...nt检查估测胎儿染色体异常风险是啥意思
2024-11-05 10:02:34
提问者: 未知
根据你描述的情况，一般情况下在13周，左右，检查着一个nt的厚度，一般不超过三毫米，超过三毫米的话，存在染色体异常的这种风险胎儿染色体异常47xyy 22周胎儿羊水穿刺，染色体结果为xyy，已引产，请问下次怀孕需注意什么？
2024-11-05 19:09:54
提问者: 未知
y*女 2010-10-13 首诊 共1次诊疗记录 病例信息 疾病： 胎儿染色体异常47xyy 希望得到的帮助： 内容 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：怀孕19周时，因唐筛高风险，在协和医院做羊水...染色体47xyy遗传
2024-11-05 14:20:38
提问者: 未知
还有染色体47.xyy会降低**存活率吗？医生： 1、47,xyy男性的长期跟踪调查显示其后代发生染色体异常的概率并不比正常男性显著增高。也就是47,xyy不是导致胎儿染色体异常的...崩溃了，有无创三体都低风险，提示性染色体异常的吗？
2024-11-05 07:32:59
提问者: 未知
我老公问她无创检测其他染色体准确率有多少，支支吾吾也没说出啥，就说不会出现在报告上，是附加的一张报告什么的，...我就是这样 三体低风险 性染色体异常 让做羊水穿刺 我没...染色体病的咨询
2024-11-05 00:58:29
提问者: 未知
首先做染色体核型检查， 根据你的描述很像 脆x染色体综合征，是一种x染色体遗传病，核型为46，fra（x)y，多为男性发病，女性为携带者或伴有智力低下，由于是染色体遗传病，目前没有办法治疗 临床主要症状是中度智力低下，头大，方额，长脸，下颌大而突起，大耳朵，大**丸，有语言障碍，性情孤僻， 发病...y 染色体（男性）会消失吗？
2024-11-05 23:09:15
提问者: 未知
听说 y 染色体曾经和 x 染色体含同样多基因，但是现在比原先小了很多，是真的吗？它会越变越小乃至消失吗…人g-csf基因位于几号染色体上a．9号染色体 b．16号染色体 c．17号染色体
2024-11-05 22:44:10
提问者: 未知
参**：c解析：人g-csf基因位于17号染色体q21-q22上，其全长为2.5kb，由5万个外显子及4个内显子构成。人类g-csf的分子内，有二处二硫键(s-s)，这均为活性表达所必须的结构。精原细胞，**，精细胞区别，那个是生殖细胞，那个是体细胞，还有啥叫同源染色体，详细点
2024-11-05 11:59:16
提问者: 未知
1、**和精细胞是2113生殖细胞，精原细胞是体细胞。5261 2、精原细胞，**，精细4102胞区别有三个方1653面，发展阶段方面上的不同染色体方面的不同和细胞类型的方面的不同。发展变化阶段方面不同点：精原细胞是由**丸**管上皮的原始生殖细胞经过多次有丝**而形成的细胞。原始的胚细胞经...如何评价华大基因无创dna检查正常但产妇孩子出生伴重要染色体缺陷？
2024-11-05 17:48:30
提问者: 未知
医生显然过于推崇这些所谓新技术，却没有告知筛查的是一种可能性，普通人怎么会知道这筛查的不是诊断呢，医院还是有未告知义务，同意书上的内容都是一片小字，做就必须签字，医院为了免责，太流于形式，却没有为患者考虑特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。