染色体异常四维表现 
2024-11-05 21:40:40
提问者: 未知
染色体异常胎儿在中期进行...另有部分染色体表现为平衡性的结构重排，如平衡易位、罗氏易位、倒位等，因为没有造成遗传物质的量的改变，所以也往往表现为正常的四维彩超图形。21染色体高危该怎么办
2024-11-05 13:47:30
提问者: 未知
你好,根据你的描述,从你的情况来看的话,如果是高危的话,药物是没用的建议如果是高危,有必要进行一个羊水穿刺进行一个染色体的检查胎儿染色体为xyy，纠结孩子去留
2024-11-05 09:27:26
提问者: 未知
这种染色体的异常，临床上咨询起来比较困难，主要要看家属的接受能力和对孩子的期望值，大部分这种孩子生下来之后，表面看起来与正常人没有明显的差别，智商大多数都能达到中等水平，但是可能会造成精神类疾病发病率升高，性格异常等等，有的患者也可能会出现生育能力下降，也有可能出现一些暂时没有发现的症状，如果对这些情况都能接受，是可以考虑留下孩子的，网络咨询仅供参考，具体情况请听取面诊医生的诊疗意见无创性染色体非整倍体有什么风险？
2024-11-05 21:02:46
提问者: 未知
病情分析： 你的胎儿畸形筛查没有什么问题的。低风险就是正常。你的肝功能丙谷转氨酶偏高点，问题也不大。查你也没有乙肝。偏高原因可能你最近饮食有关或者化验检查误差。指导意见： 你回想一下，最近你是否有吃药或者喝酒，很多药的解毒都是在肝，酒精解毒也是在肝。煮菜放酒也有可能。如果没有吃对肝...无精，染色体异常
2024-11-05 04:04:33
提问者: 未知
朋友，别纠缠在染色体上了，染色体没必要在查了。建议你抽血查抗**抗体和取**丸组织活检。追查病史，1：有无**丸外伤史。2：小时候有无得过腮腺炎并累计...染色体非整倍体疾病不懂什么意思
2024-11-05 19:13:37
提问者: 未知
染色体2113非整倍体是指染色体中缺少5261或额外增加一条或若干条染色体。“染4102色体非整倍性”会导致胎儿缺陷的1653原因： “染色体非整倍性”是导致人类**、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。多年来世界各地的研究者都没有揭示出“非整倍性”根源。近日，山东大学微生物技术**...羊水穿刺查哪些染色体
2024-11-05 23:55:08
提问者: 未知
羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体数目和结构是否异常。羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体；由于正常胎儿染色体的数目是46条，即23对，46条染色体中包括x染色体和y染色体，如果是男性，就是xy染色体，如果是女性，性染色体就是xx。羊水穿刺还需检查染色体的位置，观察染色体是否出现倒位或插入等结构异常现象。染色体端体主要的功能有哪些
2024-11-05 20:46:46
提问者: 未知
端体是染色体5261末端的dna重复序列，作用是保持染色体的完整性。端体(telomere)是节有端着丝4102粒染色1653体的个体。其由端粒构成，端立（telomere）是由许多成串短的重复序列所组成。该重复序列通常一条链上富含g（g-rich），而其互补链上富含c（c-rich）。一个基因组内的所有端粒都是由...染色体非整倍体疾病是什么意思？
2024-11-05 14:24:39
提问者: 未知
非整倍体是指染色体数目缺失或增多，由于染色体上存在成千上万的基因，因此染色体部分缺失或增多严重影响遗传物质的传递，导致流产或新生儿夭折，得以存活的新生儿也往往存在出生缺陷、生长缓慢或功能异常，包括轻度至重度智力残疾、**或短寿。最常见的性染色体非整倍体是 klinefelter ...什么是常染色体显性遗传病？
2024-11-05 02:09:50
提问者: 未知
常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。