如何办理二类医疗器械证 
2024-11-30 23:09:12
提问者: 未知
1、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。2、二类——市药监局办理医疗器械经营备案第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的...我想知道一类、二类、三类医疗器械怎么区分、他们的医疗器械注册证、医疗器械登记表都分别有什么却别？
2024-11-30 08:13:23
提问者: 未知
这个**有医疗器械分类目录来区分什么是一类二类三类，正常是按照使用的风险程度来分的。这个区分主要是三类必须**局注册，二类省局，一类市局，至于具体的区别还没太关注过。什么是医疗器械分类?哪三类?
2024-11-30 16:18:09
提问者: 未知
**对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。目的是疾病的诊断、...二类医疗器械须要包装要求规定？
2024-11-30 13:25:32
提问者: 未知
二类医疗器械必须要包装 具体包装要求如下： 1、产品应有下列标记：制造厂单位名称、产品名称、规格型号、生产日期、产品编号、注册产品标准号、产品注册号。2、产品的包装上应有下列标记：制造厂名称、厂址、商标、规格、产品名称、生产批号或日期、无菌及有效期、“一次性使用”字样或图形...二类医疗器械和三类医疗器械在销售方面有什么区别
2024-11-30 08:21:16
提问者: 未知
1、风险的高低不同 二类呢，风险稍高，可能会间接的对人体造成较大的伤害，三类呢，就是风险最高的医疗器械了，会对患者直接造成较大的伤害。2、生产的难易不同 二类要求最低，不管是人员还是设备，能达到你的要求就行，三类最高，三类器械必须满足**标准或者行业标准的要求，对人员场地...药物代表，cra，医疗器械销售
2024-11-30 22:08:14
提问者: 未知
产品刚性需求，不易受金融危机影响。二、cra不要指望能赚大钱。有点学术性质。现在一般招聘都需要有临床、护理、医学或药学等相关专业的人，好一点的公司要求有工作经验，...问些医疗器械行业销售类职位的问题？
2024-11-30 19:54:23
提问者: 未知
1:销售工作，想做的出色，必须具备一个能力：对人性的领悟和利用。领悟得越透彻，运用得炉火纯青，在任何.二类医疗器械经营备案证怎么办理？
2024-11-30 12:03:24
提问者: 未知
1、一类——不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。 2、二类——市药监局办理医疗器械经营备案 第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证...如何申请一类医疗器械批文？
2024-11-30 08:18:45
提问者: 未知
只要备案通过就行，具体如下：（一）医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人（以下简称备案人）提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。（二）实行备案的医疗器械为第一类医疗...计生用品属于哪一类医疗器械
2024-11-30 22:43:55
提问者: 未知
计生用品属于哪一类医疗器械 一类：通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊...如：植入式心脏起博器、人工晶体、一次性使用无菌注射器或.特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。