什么是临床试验？ 
2024-06-18 04:46:05
提问者: 未知
通过临床试验过程中及结束后获得的信息，企业可以预测正在研发的药物获得药品监督管理部门批准的可能性及药品上市后...对上市后药物不良反应的监测试验(四期临床试验)，可以更...有谁可以推荐一些可以做医疗器械临床试验的公司？
2024-06-18 01:30:41
提问者: 未知
links cro拥有广受认可的资深顾问和强有力执行队伍，主要核心员工具有欧美大型制药企业、上市医疗器械公司和国内外知名cro公司的临床注册多年从业经历，为客户制定决策所需...制药企业做临床试验和cro企业做临床试验有区别吗？合瑞阳光是属于cro公司吗？
2024-06-18 04:49:49
提问者: 未知
属于的啊，合瑞阳光还是国内优先开展0期临床试验的cro公司。一般制药企业自己做的话会比较的费时，也比较的费人力，现在大多都是找cro公司去做，cro公司可以缩短临床试验周期，保障项目进度，可以为制药企业省时省力。cro的临床试验的研究者会主要都是做什么？
2024-06-18 01:27:35
提问者: 未知
研究者会是讨案的。做临床试验需要方案，设计了要所有研究者，申办方，cro，数据管理统计分析等相关人员一起开个研究者会讨论方案，目的是定稿方案。时间在项目开始的早期。一般cro接收一个项目后1个月内就会开研究者会。上市前药物临床试验有何局限性？
2024-06-18 19:03:25
提问者: 未知
上市前药物临床试验局限性如下：(1)上市前药物临床试验病例数较少。...因此，上市前临床试验 的研究结论不能充分回答药物上市后所遇的、临床上复杂多变的 大量实际问题。药物临床试验中cro crc cra是指什么
2024-06-18 14:10:09
提问者: 未知
cro是“合同研究组织”是帮助做临床试验监查的公司； crc是“临床协调员”，协助医生在临床试验中提供非医疗方面的协助工作，比如说整理病例等等；cra是“临床监查员”负责临床试验过程的质量控制医疗器械注册临床试验材料的要求
2024-06-18 02:50:25
提问者: 未知
有些生产企业只有上市后的临床跟踪报告或不良事件记录。这与cfda一刀切的要求是相矛盾的。因此，经常会出现因临床资料不全面或不符合cfda的要求而被要求补充资料、甚至退审...临床试验的三项原则是
2024-06-18 13:54:51
提问者: 未知
试验组给予某临床干预措施，对照组不给予该措施，通过比较各组效应的差别判断临床干预措施效果的一种前瞻性研究。其原则是随机、对照、盲法。资料收集要求盲法观察，规范...药物临床试验双盲两次揭盲分别是什么意义
2024-06-18 09:33:04
提问者: 未知
药物临床试验双盲两次揭盲分别是什么意义 最佳答案 本回答由提问者推荐 匿名用户 1级 2015-08-12 回答 0 0 加载更多 其他回答(1) 最新回答(1条回答) 温柔姐 1级 2015-...北京沙东有什么正在临床试验的新药
2024-06-18 12:59:50
提问者: 未知
试验目的，受试者入选标准，试验用和对照用，病例数。实验室检查项目、测定方法和代分析等、疗效评定标准、不良反应记录要求和严重不良反应的报告方法，处理措施等。**学考虑，数据的统计分析方法、试验进度、试验结束后的随访和医疗措施。临床实验各方承担的职责和义务。以及方案的参考文献等。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。