**对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 
2024-06-23 14:08:07
提问者: 未知
**对医疗器械按照风险程度实行分类管理。华律网根据你的法律疑问精选多位律师优质答案。医疗器械风险管理标准号是什么
2024-06-23 16:58:02
提问者: 未知
国际标准 **o 14971-2007 medical devices—application of r**k management to medical devices 欧盟标准 en **o 14971-2012 medical devices—application of r**k management to medical devices **行业标准 yy/t 0316-2016 医疗器...医院常用的医疗器械包括什么
2024-06-23 09:16:32
提问者: 未知
普通手术器械、光导手术器械(如纤维内窥镜、激光治疗机等);辅助手术器械...[案情]1991年10月，某市石油公司与自来水公司签订了《联营加油站合同书》一份，合同约定：由石油....医疗器械风险管理控制程序文件
2024-06-23 04:32:48
提问者: 未知
医疗器械风险管理控制程序编制：审核：批准：实施日期：医疗器械风险管理控制程序1目的规定公司医疗器械风险管理方针、风险可接收准则和风险管理过程要求，规范公司医疗器械风险管理活动，确保医疗器械产品使用安全。2适用范围本制度适用于公司医疗器械的风险管理（以下简称：风险管理）。3职责3.1常务总经理a)制定公司风险管理方针；b)为风险管理活动配备充分的资源和有资格能胜任的人员；c)主持公司风险管理评审，评...医疗器械生产企业管理制度的具体内容是什么
2024-06-23 20:01:38
提问者: 未知
(六)有限责任公司、股份有限公司合同或协议书章程及相关...第十三条 由外商独资、合资或合作生产医疗器械的企业,对外方的生产企业状况省局负责组织有关人员对外方所在国的企业...国产医疗器械能不能取代进口医疗器械？
2024-06-23 00:44:30
提问者: 未知
其主要生产厂家还是集中在欧美，如美敦力和迈柯唯，其中最重要的膜肺最好的制作原材料被3m垄断，所以**医疗器械还是任重道远...3、进口替代加速、集中度提升，催生龙头胜出 ...行车安全管理制度
2024-06-23 10:20:37
提问者: 未知
二十三、安全工作例会制度安全领导小组安全工作例会每月不少于一次，均要有会议记录。安全工作例会的主要内容是传达、学习有关安全管理的文件、方针、政策、法律、法规、分析、总结本企业近期内安全工作的成绩及存在问题，制定防范措施和整改方案，布置下阶段的工作和任务，有效地开展安全活动。二十四、安全学习日制度安全学习日活动每周一次。每次学习时间不少于2小时。活动内容主要是：组织驾驶员、乘务员和管理人员传达、学习...医疗器械临床试验需要药监局的批件吗？急！
2024-06-23 11:29:52
提问者: 未知
医疗器械临床试验审批材料：1. 医疗器械生产企业法人营业执照（副本）复印件；2. 复印件；3. 第二、生产企业须提供质量管理体系认证证书复印件；4. 医疗器械注册或相关**及行业标准复印件5. 医疗器械自测报告；6. **指定检测部门出具的医疗器械质量检测报告复印件；7. 进口器械需提供原生产地注册批文及进口医疗器械注册证书复印件；8. 医疗器械临床试验须知；9. 医疗器械临床试验方案；10. 医...怡和医疗器械
2024-06-23 00:53:11
提问者: 未知
建议你去海之声听力，具体地址你可以上海之声网站查询，海之声听力是西门子最大的**经销商值得信赖医疗设备安全管理制度是什么啊
2024-06-23 13:18:19
提问者: 未知
医疗设备管理制度目 录一、设备科负责人职责二、设备科工作制度三、医疗设备（仪器）管理制度四、医疗设备计划采购制度五、设备技术档案管理制度六、医疗设备使用、保养制度七、医疗设备定期安全检查制度八、医疗设备维修制度九、大型仪器专管共用制度十、大型医疗设备使用维修培训制度十一、设备使用人员考核制度十二、仪器性能、精确度鉴定制度十三、医疗设备更新制度十四、医疗设备报废制度提示内容无法发送，请留下邮箱！特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。