中医为什么无法做临床试验？ 
2024-06-01 05:42:49
提问者: 未知
中医为什么无法做临床试验？中医用以进行辩证的依据，其本身是不是需要验证？中医的证型有多少种？比西医的病种多还是少？西医是怎么做的，是同一种症状或者同一种疾病，不同的人用的药种类和...临床试验的四期实验目的分别是什么
2024-06-01 18:03:02
提问者: 未知
临床试验2113的四期实验目的是5261考察在广泛使4102用条件下的药物的疗1653效和不良反应、评回价在普通或者特殊人群中使用的答利益与风险关系以及改进给药剂量等。四期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应证或某些试验对象进行小样本随机对照试验。四期...肿瘤患者参加药物临床试验有哪些好处与风险？
2024-06-01 05:14:51
提问者: 未知
能够节约成本，让自己的病症更好的解除疗效不定，情况不定参加临床试验志愿者有风险吗？
2024-06-01 06:37:47
提问者: 未知
你好，很高兴为你解答，目前根据你描述的情况，如果你想参加临床试验的一些项目，这种情况是有一定风险的，当然要根据有关医院的规定，签署有关的质量才可以参与其中，希望我的回答能够对你有所帮助，具体签署的内容还是要根据当时的医疗机构或医院，然后再进行签署有关资料药物临床试验中cro crc cra是指什么
2024-06-01 18:02:32
提问者: 未知
药物临床试验中cro crc cra是指什么 cro是“合同研究组织”是帮助做临床试验监查的公司；crc是“临床协调员”，协助医生在临床试验中提供非医疗方面的协助工作，比如说整理...中药的临床试验？
2024-06-01 23:05:19
提问者: 未知
注册分类 1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 2.新发现的药材及其制剂。 3.新的中药材代用品。 4.药材新的药用部位及其制剂。 5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9.仿...药物临床试验
2024-06-01 16:27:56
提问者: 未知
临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议开展临床试验是否要买保险？
2024-06-01 18:02:37
提问者: 未知
呵呵首次听说要买保险，学习了，也许随着行业发展的越来越规范，为受试者买保险也会成为势在必行的事情了医疗器械临床试验需要药监局的批件吗？急！
2024-06-01 18:02:37
提问者: 未知
医疗器械临床试验审批材料：1. 医疗器械生产企业法人营业执照（副本）复印件；2. 复印件；3. 第二、生产企业须提供质量管理体系认证证书复印件；4. 医疗器械注册或相关**及行业标准复印件5. 医疗器械自测报告；6. **指定检测部门出具的医疗器械质量检测报告复印件；7. 进口器械需提供原生产地注册批文及进口医疗器械注册证书复印件；8. 医疗器械临床试验须知；9. 医疗器械临床试验方案；10. 医...北京沙东有什么正在临床试验的新药
2024-06-01 11:58:07
提问者: 未知
试验目的，受试者入选标准，试验用和对照用，病例数。实验室检查项目、测定方法和代分析等、疗效评定标准、不良反应记录要求和严重不良反应的报告方法，处理措施等。**学考虑，数据的统计分析方法、试验进度、试验结束后的随访和医疗措施。临床实验各方承担的职责和义务。以及方案的参考文献等。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。