一般的疫苗需要几期临床试验？ 
2024-05-18 04:23:33
提问者: 未知
此程序完成后，可以申请生产许可证，大批量生产上市。四期临床监控上市后，并不意味着疫苗万无一失，还须对上市疫苗做临床监控。动物试验验证毒理及初步疗效，再经过1、2、...在临床试验中如何入组受试者?
2024-05-18 15:44:25
提问者: 未知
1、应受试者符理已批准的最新方案所有入选标准，且合任何一项排除标准；2、招募广告：可以通过张贴已获得**委员会书面批准的招募广告；3、对所有就诊患者进行普遍筛选；4、在门诊等待合格受试者前来就诊；5、建立专科、专病门诊。-----飞速度cro咨询求答，哪有国产美罗华招临床试验的
2024-05-18 03:46:57
提问者: 未知
国产美罗华的仿制药有好几个，去**局网站看看注册临床试验的信息，里面可以查到厂家、牵头医院、参与医院，和哪个联系都行中医为什么无法做临床试验？
2024-05-18 13:12:28
提问者: 未知
中医为什么无法做临床试验？中医用以进行辩证的依据，其本身是不是需要验证？中医的证型有多少种？比西医的病种多还是少？西医是怎么做的，是同一种症状或者同一种疾病，不同的人用的药种类和...艾达生的临床试验
2024-05-18 17:17:44
提问者: 未知
以上主要来自国外临床研究资料两项随机、开放、多中心临床研究评估了表柔比星100～120mg/m[sup]2[/sup]联合环**与氟脲嘧啶，辅助治疗腋下淋巴阳性不伴远处转移的乳腺癌患者(ii或iii期)。ma-5研究对表柔比星每个疗程120mg/m[sup]2[/sup]联合环**与氟脲嘧啶(cef-120)方案进行了评估，该...参加临床试验会有风险吗
2024-05-18 14:13:24
提问者: 未知
一定会有，因为新药的疗效和毒性都不明确。什么是临床试验？
2024-05-18 11:38:42
提问者: 未知
通过临床试验过程中及结束后获得的信息，企业可以预测正在研发的药物获得药品监督管理部门批准的可能性及药品上市后...对上市后药物不良反应的监测试验(四期临床试验)，可以更...**上市的仿制药需要进行哪些临床试验
2024-05-18 10:09:08
提问者: 未知
现在进行的是仿制药一致性评价，在2007年10月1日前批准上市的列入**基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价。因为时间紧，优先选择生物等效性试验来证明一致性。赫赛汀的临床试验
2024-05-18 07:38:09
提问者: 未知
乳腺癌 乳腺癌辅助治疗 通过对2项随机、开放，总共包括 3752 名患者的临床试验[nsapb b31 和 ncctgn9831]的合并分析，对曲妥珠单抗联合化疗辅助治疗 her2 过度表达的乳腺癌患者的疗效和安全性进行了研究；此外，还在一项共入组 3386 例患者的随机、开放临床试验（hera(bo16348)）中对曲妥珠单...如何了解临床试验及临床试验各分期
2024-05-18 11:32:40
提问者: 未知
���á�ҩ���ٴ��������������淶���й����ٴ�����ķ��塣�ٴ�����(clinicaltrial)��ָ�κ�������(���˻�־ը��)����ҩ���ϵͳ���о�����֤ʵ���ʾ����ҩ������á�������ӧ��/������ҩ������ա��ֲ�����л����й��ŀ����ȷ������ҩ�����ч�밲ȫ�ԡ� �ٴ�����һ...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。