医疗器械临床试验与药物临床试验相比，有什么特点？两者的区别是什么？ 
2024-11-30 12:47:42
提问者: 未知
是器械上市最主要的临床支持。...3、细节：这些法规都有列明，一个是找药物临床试验机构做，另一个说是找医疗器械试验机构做，实际上没有这份名单，都是找药物的做 ...今天去一家外企复试，前面面试的时候是用人部门经理面试的，当时谈的很好。这次是总监面试，面试结束时他
2024-11-30 10:37:42
提问者: 未知
外企要求很多，标准和考核方式很多。估计你要黄药物临床试验中的pd是什么意思
2024-11-30 12:53:34
提问者: 未知
药物临床试验中pd是什么意思？pd指pharmacodynamics即药物动指体物浓度与作用效应强关系.pk指pharmacokinetics即药物代谢动力学.指体内药物浓度与时间的关系.pd指pharmacodynamics即药物效应动力学指体内药物浓度与作用效应强度的关系.pk指pharmacokinetics即药物代谢动力学.指体内药物浓度与时间的关系.肿瘤的临床试验是什么？我想试下，风险大吗？
2024-11-30 02:29:10
提问者: 未知
风险当然不大，每一个试验药物用于人体之前都必须经过临床前安全评价，并由**药品监管机构组织专家审核其安全数据。只有确保了试验药物的安全剂量后，才会进一步开展临床试验。上物受试者招募，可以查询和联 系全 国正在开展的肿瘤药临床试验。药物临床试验有危险吗
2024-11-30 16:40:26
提问者: 未知
我同学是医生，他说一般情况下可能会有一定的副作用，但是毕竟是人，不是小白鼠。没信心的药是不会拿来人来临床实验的，之前一定已经进行了大量的动物实验了。还得看是几期的。。。。一般来说1期是最危险的中药的临床试验？
2024-11-30 14:57:09
提问者: 未知
注册分类 1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 2.新发现的药材及其制剂。 3.新的中药材代用品。 4.药材新的药用部位及其制剂。 5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9.仿...新药临床试验：研究时间。
2024-11-30 21:06:14
提问者: 未知
临床试验（clinicaltrial），指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 临床试验一般分为i、ii、iii和iv期临床试验。 ⅰ期临床试验 包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的...哪里有临床试验保险?
2024-11-30 07:07:54
提问者: 未知
医院用的？？我们就有抽水试验、压水试验、注水试验各用在哪方面？
2024-11-30 09:54:04
提问者: 未知
通过现场的这几种试验，可以测定当地含水层的水文地质参数，比如渗透系数k、影响半径r、引用半径r、单井出水量q等等，因为室内的裘布依公式等，是在假设了一些边界条件和理想化的模型基础上推倒出来的，还是现场的原位试验测定的参数更接近真实，并可以指导设计、指导实际施工，预测和推倒其它参数。什么是临床试验中的“揭盲”和民“编盲”？
2024-11-30 20:01:50
提问者: 未知
在对照试验中，需要一方或多方不知道受试者使用的是对照药还是试验药，就需要进行编盲，一般双盲试验较多，也就是研究者，受试者都不知道受试者的用药分组，当然监查员也是不知道的，编盲过程由统计提供的随机表及编盲方法进行。在盲法试验结束后，需要进行试验药和对照药的安全性疗效比较，这时候就需要知道受试者具体使用的是哪个组别的，这个知道的过程就是揭盲，一般进行2次揭盲，一次揭盲是进行组别揭盲，如一个2个组别的试...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。